[发明专利]一种治疗高脂血症的药物组合物无效

专利信息
申请号: 201010517580.3 申请日: 2010-10-25
公开(公告)号: CN101961322A 公开(公告)日: 2011-02-02
发明(设计)人: 车洪勇;郑金红;林海平;褚志杰 申请(专利权)人: 烟台正方制药有限公司
主分类号: A61K9/36 分类号: A61K9/36;A61K31/455;A61K47/38;A61K47/10;A61P3/06;A61K31/366
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 赵会祥
地址: 264006 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 高脂血症 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种治疗高脂血症的药物组合物。

背景技术

高脂蛋白血症,是指各种原因导致的血浆中胆固醇和/或甘油三脂水平升高的一类疾病。所有脂蛋白都含有脂质,因此只要脂蛋白过量(高脂蛋白血症),就会引起血脂水平升高(高脂血症)。高脂血症与高脂蛋白血症看上去是两个不同的概念,但是由于血脂在血液中是以脂蛋白的形式进行运转的,因此高脂血症实际上也就是高脂蛋白血症。

从临床上,高脂血症可分为以下四类:1)高胆固醇血症:血清TC水平增高;2)混合型高脂血症:血清TC与TG水平均增高;3)高甘油三酯血症:血清TG水平增高;4)低高密度脂蛋白血症:血清HDL-C水平减低。

据《中国成人血脂异常防治指南》指出,高脂血症的治疗药物主要有以下几种:

1)三羟三甲基戊二酰-辅酶A还原酶抑制剂(他汀类):此类药物有普伐他丁、洛伐他丁、辛伐他丁、氟伐他汀、瑞舒伐他汀等。这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类降脂药。他汀类使LDL-C降低18%~55%:HDL-C升高5%~15%:TG降低7%~30%,当前认为,使用他汀应使LDL-C至少降低30%~40%,他汀类药物降低TC和LDL-C的作用虽与药物剂量有相关性,但不呈直线相关关系。当他汀类药物的剂量增大1倍时,其降低TC的幅度仅增加5%,降低LDL-C的幅度增加7%。如血中LDL C或TC水平较高,单用1种他汀的标准剂量不足以达到治疗要求,增大剂量则副作用显著增加,应选择他汀与其他降脂药合并治疗。因此,指南指出:为了提高血脂达标率,同时降低不良反应的发生率,不同类别调脂药的联合应用是一条合理的途径,多由他汀类药物与另一种调脂药组成。

2)烟酸类:烟酸属B族维生素,当用量超过作为维生素作用的剂量时,可有明显的降脂作用,烟酸的降脂作用机制可能与抑制脂肪组织中的脂解和减少肝脏中极低密度脂蛋白合成和分泌有关。此外,烟酸还具有促进脂蛋白脂酶的活性、加速脂蛋白中TG的水解的作用,因而其降TG的作用明显。烟酸有速释剂和缓释剂两种剂型,速释剂不良反应明显,一般难以耐受,现多已不用。烟酸缓释片不良反应明显减轻,但由于每日用量仍较大,可达2g,因此仍有颜面潮红、高血糖、高尿酸(或痛风)、上消化道不适等不良反应;

3)贝特类:此类药物有非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特等。苯氧芳酸类药物降血脂作用强,起效快,降甘油三酯的作用比降胆固醇的作用强;

4)胆酸螯合剂:为碱性阴离子交换树脂。在肠道内能与胆酸呈不可逆结合.因而阻碍胆酸的肠肝循环,促进胆酸随大便排出体外,阻断胆汁酸中胆固醇的重吸收,如考来烯胺、考来替泊等;

5)胆固醇吸收抑制剂:胆固醇吸收抑制剂依折麦布(ezetimibe)口服后被迅速吸收,且广泛的结合成依折麦布-葡萄糖苷酸,作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收,由于减少胆固醇向肝脏的释放,促进肝脏LDL受体的合成,又加速LDL的代谢。

6)其他:普罗布考、w-3脂肪酸等。

单独使用一种降脂药物存在如下问题:

1)作用局限:高脂血症患者各种脂蛋白临床检测水平不一,差异较大,单独使用某一种降脂药由于作用机理不同,对血脂的作用局限,很难兼顾各项血脂指标,难以达到较理想的疗效;

2)日用剂量大:由于单独使用一种降脂药作用局限,为达到有效的临床有效率,需要增大用日药剂量,如烟酸每日最大用量为2g,而他汀类在很多情况下使用标准剂量很难达到治疗要求,这就需要增大用药剂量,增加用药次数,给患者带来不便;

3)不良反应发生率高:日剂量的增加同时带来另一个不利因素,即不良反应发生率明显提高。

因此,《中国成人血脂异常防治指南》建议:为了提高血脂达标率,同时降低不良反应的发生率,不同类别调脂药的联合应用是一条合理的途径,多由他汀类药物与另一种调脂药组成,如他汀与烟酸,他汀与贝特等。

将烟酸和辛伐他汀制成复方制剂,符合临床用药习惯和治疗学需求,具有明显的特点和优势:

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