[发明专利]一种喹唑啉衍生物及其制备方法有效
申请号: | 201010521382.4 | 申请日: | 2010-10-27 |
公开(公告)号: | CN102452988A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 汪福意;罗群;纪丽云;郑伟;吕爽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07D239/94 | 分类号: | C07D239/94;C07D403/12;C07D401/14;A61P35/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;王凤桐 |
地址: | 100190*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 喹唑啉 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种喹唑啉衍生物,其特征在于,该衍生物具有通式(1)表示的分子结构:
在通式(1)中,R和R’中的至少一个为含有能够与贵金属配位的原子的基团,m和n相同或不同,为0-5的整数。
2.根据权利要求1所述的衍生物,其中,R和/或R’中能够与贵金属配位的原子为氧原子、氮原子和硫原子中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的衍生物,其中,R和/或R’中能够与贵金属配位的原子为氧原子和/或氮原子;所述氧原子为羟基中的氧原子,所述氮原子为胺基中的氮原子或芳香杂环上的氮原子。
4.根据权利要求3所述的衍生物,其中,所述胺基为脂肪族胺基,所述芳香杂环选自咪唑环、吡啶环、2,2’-联吡啶环、菲洛啉环和8-羟基喹啉环中的一种。
5.根据权利要求1所述的衍生物,其中,R和/或R’中能够与贵金属配位的原子个数为1-3个。
6.根据权利要求1所述的衍生物,其中,贵金属为钌和/或铂。
7.根据权利要求1-6中所述的衍生物,其中,m为0,R’为氢,R选自稠杂环亚胺基或者取代的稠杂环亚胺基、胺基烷基亚胺基、环上具有叔胺基的具有咪唑类五元杂环结构的基团、六元芳杂环亚胺基或者取代的六元芳杂环亚胺基中的任意一种,且所述亚胺基或叔胺基上的氮与6位氧所在的烷基链连接。
8.根据权利要求7所述的衍生物,其中,所述稠杂环亚胺基或者取代的稠杂环亚胺基具有通式(2)-(7)中任意一个所示的结构,所述胺基烷基亚胺基具有通式(8)所示的结构,所述环上具有叔胺基的具有咪唑类五元杂环结构的基团具有通式(9)所示的结构;所述六元芳杂环亚胺基或者取代的六元芳杂环亚胺基具有通式(10)-(13)中任意一个所示的结构:
其中,r、d和t表示各通式中亚烷基的个数,依次为0-3的整数、2-5的整数和0-3的整数;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢原子和碳原子数为1-3的烷基中的任意一种;R7、R8、R9、R10和R11各自独立地为氢原子、亚胺基、碳原子数为1-3的烷基中的一种,且R7、R8、R9、R10和R11中的至少一个基团为亚胺基。
9.根据权利要求8所述的衍生物,其中,所述R为如通式(2)、(16)-(20)表示的基团中的任意一种;
10.根据权利要求1所述的衍生物,其中,R和R’均为-NH2;n为1-3的整数,m为1-3的整数。
11.权利要求1的喹唑啉衍生物的制备方法,其特征在于,该方法包括提供第一反应物A,所述第一反应物A为式(a)所示的化合物,式(a)中R100和R101相同或不同,独立地选自氢或甲基,并且其中至少一个为氢;该方法包括用式(Q1)所示的基团取代式(a)中的R100和/或用式(Q2)所示的基团取代式(a)中的R101,所述R100和R101相同或不同,各自独立地选自氢或甲基;R和R’中的至少一个为含有能够与贵金属配位的原子的基团,m和n相同或不同,为0-5的整数;
12.根据权利要求11所述的方法,其中,R和/或R’中能够与贵金属配位的原子为氧原子、氮原子和硫原子中的一种或多种。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,R和/或R’中能够与贵金属配位的原子为氧原子和/或氮原子;所述氧原子为羟基中的氧原子,所述氮原子为胺基中的氮原子或芳香杂环上的氮原子。
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