[发明专利]一种温敏性可降解微水凝胶及其制备和应用

权利要求书

1.一种温敏性可降解的微水凝胶，其特征在于，其结构如式M3所示：

式M3中，m为L-乳酸的重复单元数，n为乙二醇的重复单元数，m＝9～21，n＝23～69。

2.如权利要求1的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，

由N-烷基丙烯酰胺单体M1和如式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物交联剂在引发剂作用下进行化学反应；

式M2中，m为L-乳酸的重复单元数，n为乙二醇的重复单元数，m＝9～21，n＝23～69；

其中，M1、M2的质量比为(95～99.2)∶(0.8～5)；

所述的如式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物数均分子量为2000～7000。

3.如权利要求2的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将N-烷基丙烯酰胺单体M1用去离子水溶解配成M1溶液，其中，所述的N-烷基丙烯酰胺单体在去离子水中的质量百分比浓度为0.5～1.0％；

(2)再将式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物交联剂用四氢呋喃溶解配成M2溶液，其中，所述的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物交联剂在四氢呋喃中的质量百分比浓度为0.70～5.0‰；

式M2中，m为L-乳酸的重复单元数，n为乙二醇的重复单元数，m＝9～21，n＝23～69；

所述的如式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物的数均分子量为2000～7000；

(3)将所述的M2溶液滴加到所述的M1溶液中，通入氮气净化体系后，升温至60℃～90℃，磁力搅拌下向体系中加入自由基类引发剂引发聚合和交联反应，反应6～12小时，制得如式M3所示的温敏性可降解的微水凝胶；

式M3中，m为L-乳酸的重复单元数，n为乙二醇的重复单元数，m＝9～21，n＝23～69；

其中，M1、M2的质量比为(95～99.2)∶(0.8～5)。

4.如权利要求2或3所述的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的N-烷基丙烯酰胺单体M1为N-异丙基丙烯酰胺或N，N-双乙基丙烯酰胺单体。

5.如权利要求2或3所述的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。

6.如权利要求2或3所述的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的引发剂的用量为N-烷基丙烯酰胺单体M1和如式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物交联剂总重量的0.1％～5％。

7.如权利要求2或3所述的温敏性可降解的微水凝胶的制备方法，其特征在于，所述的如式M2所示的双键封端的聚(L-乳酸)-聚乙二醇-聚(L-乳酸)三嵌段共聚物交联剂通过以下方法制备得到：

以如式M4所示的聚乙二醇为大分子引发剂，引发如式M5所示的L-丙交酯的开环聚合，再用如式M6所示的甲基丙烯酰氯处理两端羟基后合成所得；

8.如权利要求1所述的温敏性可降解的微水凝胶在生物医用、组织修复及药物可控和缓释中的应用。