[发明专利]五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201010524908.4 申请日: 2010-10-29
公开(公告)号: CN101974040A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 戴亚;沈怡;马扩彦;周容 申请(专利权)人: 川渝中烟工业公司
主分类号: C07H13/04 分类号: C07H13/04;C07H1/00;A24B15/40;A24B15/34
代理公司: 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人: 舒启龙
地址: 610017 四川省成都市龙泉*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 单糖 孟氧基 乙酸 单酯类 化合物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种具有如下通式的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物:

其中,R代表五碳单糖或六碳单糖的残基;上述五碳单糖优选自木糖、核糖、阿拉伯糖、来苏糖、核酮糖或木酮糖;六碳单糖优选自:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、古洛糖、果糖、甘露醇、山梨醇、1,4-失水山梨醇或3,6-失水山梨醇。

2.一种如权利要求1所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

将起始原料L-孟氧基乙酸和五碳单糖或六碳单糖加入溶剂中,在催化剂条件下,加入缩合剂进行缩合反应,反应一段时间后,经后处理,制得相应的五碳或六碳单糖的L-孟氧基乙酸单酯和多酯混合物,所得单酯和多酯混合物经重结晶或柱层析纯化,即得相应的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物;

缩合反应时所用溶剂为:醚类溶剂、石油醚、正庚烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、水、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、二氯甲烷、氯仿、C3~C8脂肪酮、苯、甲苯或吡啶;

缩合反应时所用催化剂为:4-二甲氨基吡啶;

缩合反应时所用缩合剂为:氯甲酸酯类、二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐、碳酰二咪唑、N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉、氰基磷酸二乙酯、2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪或氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐。

3.如权利要求2所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述缩合反应所用溶剂优选为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙酸乙酯或吡啶。

4.如权利要求2所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述L-孟氧基乙酸与五碳单糖或六碳单糖类化合物缩合反应时的摩尔投料比为1.0﹕0.2~10.0。

5.如权利要求4所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述L-孟氧基乙酸与五碳单糖或六碳单糖类化合物缩合反应时的摩尔投料比优选为1.0﹕1.0~3.0。

6.如权利要求2所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述缩合反应中缩合剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比为1.0~5.0﹕1.0。

7.如权利要求6所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述缩合反应中缩合剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比优选为1.0~2.0﹕1.0。

8.如权利要求2所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述缩合反应中催化剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比为0.01~1.0﹕1.0;缩合反应温度为-10℃~130℃;缩合反应时间为20分钟~48小时。

9.如权利要求8所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法,其特征在于,所述缩合反应中催化剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比优选为0.05~0.3﹕1.0;缩合反应温度优选为0~50℃;缩合反应时间优选为1~24小时。

10.一种如权利要求1所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物作为烟草保润剂的应用。

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