[发明专利]包含抗凝血类药物的分散片及其应用无效
申请号: | 201010534364.X | 申请日: | 2010-11-05 |
公开(公告)号: | CN102058889A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
发明(设计)人: | 王定豪 | 申请(专利权)人: | 王定豪 |
主分类号: | A61K45/08 | 分类号: | A61K45/08;A61K31/4365;A61K31/225;A61K31/519;A61K31/427;A61K31/4439;A61K9/20;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 571835 *** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 抗凝 类药物 分散 及其 应用 | ||
1.一种分散片,其特征在于,它由一定量的抗凝血类药物或其药学上可接受的盐或酯或其混合物和药学上可接受的载体组成,其中所述的抗凝血类药物为格雷类药物、加群类药物、Xa因子抑制剂、血小板膜GP IIb/IIIa受体拈抗剂、或其药学上可接受的盐或酯或其混合物,所述的格雷类药物或其药学上可接受的盐或酯不是氯吡格雷硫酸氢盐。
2.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由1.25~80mg的普拉格雷或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
3.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由12.5~400mg的沙格雷酯或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
4.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由0.1~8mg的阿那格雷或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
5.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由10~720mg的替格雷洛或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
6.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由1.25~120mg的帕米格雷或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
7.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由20~700mg的达比加群酯或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
8.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由0.1~1000mg的Xa因子抑制剂或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成。
9.如权利要求1所述的分散片,其特征在于,它由25~900mg的氯吡格雷或其药学上可接受的盐或酯和药学上可接受的载体组成,其中所述的氯吡格雷或其药学上可接受的盐或酯不是氯吡格雷硫酸氢盐。
10.如权利要求1至9任一项所述的分散片在制备用于治疗或预防以下疾病或病症的药物中的应用:
心血管疾病、脑血管疾病、周围血管疾病、缺血性脑血管疾病、冠状动脉成形术、急性冠状动脉综合征、慢性动脉闭塞性疾病、关节置换术后血栓形成、心脏瓣膜置换术术后血栓形成、外周闭塞性血管疾病、心房颤动、急性冠状动脉综合征、急性症状性静脉血栓形成、缺血性脑卒中、间歇性跋行、或者因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍。
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