[发明专利]磁性靶向载体的制备方法、磁性靶向载体药物系统及其使用方法有效
申请号: | 201010535513.4 | 申请日: | 2010-11-09 |
公开(公告)号: | CN102462845A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | 解强;刘晓琳;张军;张婷婷;梁燕 | 申请(专利权)人: | 中国矿业大学(北京) |
主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K47/02;A61K9/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100083 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磁性 靶向 载体 制备 方法 药物 系统 及其 使用方法 | ||
1.一种磁性靶向载体的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
步骤A:提供酚醛树脂、磁性添加剂、固化剂、和溶剂;
步骤B:将酚醛树脂、磁性添加剂、固化剂、和溶剂混合,得到它们的混合液;
步骤C:去除所述混合液中的溶剂,得到包含酚醛树脂、磁性添加剂、固化剂的混合物;
步骤D:炭化处理所述的包含酚醛树脂、磁性添加剂、固化剂的混合物,得到炭化物;和
步骤E:活化处理所述炭化物,得到酚醛树脂基磁性靶向载体。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤B中,将酚醛树脂、磁性添加剂、固化剂、溶剂在回流装置中进行回流混合。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤C之后,将所述混合物加压成型为(3~10mm)×(3~10mm)×(3~10mm)的块状混合物,和破碎或研磨所述块状混合物,得到预定尺寸的混合物。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤D中的炭化处理的条件为:炭化温度为500~800℃、炭化处理时间为0.1~25小时、升温速率为1~20℃每分钟,且在惰性气氛下或隔绝空气的情况下进行。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤E中的活化处理的条件为:活化处理温度为750~950℃、活化处理时间为0.5~30h、活化剂为水蒸气和二氧化碳中的至少一种或它们的组合。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
所述酚醛树脂为热固性或热塑性酚醛树脂;所述固化剂为六次甲基四胺;所述溶剂为无水乙醇、甲醇或氯仿;所述磁性添加剂是指含铁、锰、镍元素中的至少一种的单质、氧化物、无机金属盐和有机金属盐中的任一种或它们的混合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,
所述磁性添加剂是二茂铁、草酸铁、硝酸铁、硝酸镍、硝酸锰组成的组中的任一种或它们的组合。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,
所述酚醛树脂、固化剂、磁性添加剂和溶剂的质量比为:(1~100)∶(5~20)∶(1~20)∶(100~500)。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,
在步骤B中,混合酚醛树脂、固化剂、磁性添加剂、溶剂时,添加造孔剂,所述造孔剂为聚乙二醇,其中所述酚醛树脂、固化剂、造孔剂、磁性添加剂和溶剂的质量比为:(1~100)∶(5~20)∶(5~30)∶(1~20)∶(100~500)。
10.一种磁性靶向载体药物系统,其特征在于,其包括根据权利要求1-9中任一项所述的方法制备的磁性靶向载体、和药物,所述药物吸附到所述磁性靶向载体中。
11.根据权利要求10所述的磁性靶向载体药物系统,其特征在于,
所述磁性靶向载体是颗粒状的,颗粒的尺寸在100nm~800μm范围内。
12.根据权利要求10所述的磁性靶向载体药物系统,其特征在于,
所述药物是静脉注射的药物或者口服的药物。
13.一种根据权利要求1-9中任一项所述的方法制备的磁性靶向载体的使用方法,其特征在于,
将磁性靶向载体浸泡于含有药物的溶液中;
在吸附处理后,从溶液中分离出所述磁性靶向载体,从而得到装载药物的磁性靶向载体;
干燥所述装载药物的磁性靶向载体,去除所述装载药物的磁性靶向载体中的溶液,得到磁性靶向载体药物系统;和
在所述磁性靶向载体药物系统进入体内之后,在外加磁场的作用下到达病变位置,从而通过磁性靶向载体药物系统释放的药物对病变位置进行治疗。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,
将磁性靶向载体浸泡于含有药物的溶液中1~100小时。
15.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,
利用磁性分选的方法或离心分离的方法,从溶液中分离出所述磁性靶向载体。
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