[发明专利]抑制血管新生的融合蛋白VF及药物组合物和应用

权利要求书

1.一种抑制血管新生的融合蛋白，其特征在于，由血管内皮细胞抑制因子及其变体P1与其他任意多肽P2融合而成。

2.如权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白的结构形式为P1-P2或者P2-P1。

3.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白还包括连接肽。

4.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白的结构形式为P1-L-P2或者P2-L-P1或者P1-L-P1-L-P1。

5.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI192A或其突变体，该VEGI192A或其突变体与序列表中SEQ ID NO：1的序列具有80％以上的同源性。

6.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI192A或其突变体，该VEGI192A或其突变体与序列表中SEQ ID NO：1的序列具有80％以上的同源性。

7.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI192B或其突变体，该VEGI192B或其突变体与序列表中SEQ ID NO：2的序列具有80％以上的同源性。

8.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI192B或其突变体，该VEGI192B或其突变体与序列表中SEQ ID NO：2的序列具有80％以上的同源性。

9.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI251或其片断以及它们的突变体，该VEGI251或其片断以及它们的突变体与序列表中SEQ ID NO：2的序列具有80％以上的同源性。

10.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述血管内皮细胞抑制因子及其变体P1是VEGI251或其片断以及它们的突变体，该VEGI251或其片断以及它们的突变体与序列表中SEQ ID NO：2的序列具有80％以上的同源性。

11.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述其他任意多肽P2是人IgG 1 Fc，或其突变体，该人IgG 1 Fc，或其突变体与序列表中SEQ IDNO：4的序列具有80％以上的同源性。

12.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述其他任意多肽P2是人IgG 1 Fc，或其突变体，该人IgG 1 Fc，或其突变体与序列表中SEQ ID NO：4的序列具有80％以上的同源性。

13.如权利要求3所述的融合蛋白，其特征在于，所述的连接肽L是(Gly₄Ser)₃。

14.一种以权利要求1所述的融合蛋白为活性成分的抑制血管新生药物。

15.如权利要求14所述的抑制血管新生药物为抗肿瘤药物。

16.一种以权利要求3所述的融合蛋白为活性成分的抑制血管新生药物。

17.如权利要求16所述的抑制血管新生药物为抗肿瘤药物。

18.权利要求1的融合蛋白在制备抑制血管新生药物中的应用。

19.权利要求1的融合蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。

20.权利要求3的融合蛋白在制备抑制血管新生药物中的应用。

21.权利要求3的融合蛋白在制备抗肿瘤药物中的应用。