[发明专利]一种新的药用组合物无效
| 申请号： | 201010536590.1 | 申请日： | 2010-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN101985040A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/4422;A61K31/495;A61P9/00;A61P25/28;A61P9/10;A61P9/12;A61P25/00;A61P25/24;A61P25/06;A61K31/4015 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100070 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药用 组合 | ||
1.一种新型的改善脑功能的药用组合物，其特征在于，主要活性成分如下：
一种选择性的钙离子拮抗剂：包括尼莫地平、桂利嗪、氟桂利嗪等；
一种吡咯烷酮类脑代谢改善剂：包括吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦、左奥拉西坦、左乙拉西坦等；
由上述两种活性成分与药学上适宜的辅料组合而成。
2.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，上述活性成分还包括其光学异构体、药用盐及水合物。
3.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，钙离子拮抗剂的单位用量为：
尼莫地平：0.5-120mg，优选2-60mg；
桂利嗪：6.25-200mg，优选25-50mg；
氟桂利嗪：1.25-40mg，优选5-10mg。
4.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，吡咯烷酮类的单位用量为：
吡拉西坦：50-4000mg，优选200-2000mg；
茴拉西坦：25-800mg，优选100-200mg；
奥拉西坦：100-4000mg，优选400-1000mg；
左奥拉西坦：100-4000mg，优选400-1000mg；
左乙拉西坦：125-3000mg，优选500-1500mg。
5.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，可制成口服制剂：包括颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等。
6.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，可制成注射制剂：包括注射液、注射用冻干粉等。
7.权利要求1所述的药用组合物，在制备影响脑血管、脑代谢及促智药物中的用途。
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