[发明专利]色调剂以及色调剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010539506.1 申请日: 2010-11-10
公开(公告)号: CN102073228A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 生田真大 申请(专利权)人: 东芝泰格有限公司
主分类号: G03G9/08 分类号: G03G9/08
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;吴孟秋
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 色调 以及 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种可脱色的色调剂的制备方法,包括:

构成含有呈色性化合物、显色剂以及粘合剂树脂的微粒;使含有所述呈色性化合物、所述显色剂以及所述粘合剂树脂的微粒在分散介质中凝集融合而构成第一凝集粒子;

使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子。

2.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,当所述第一凝集粒子的体积平均粒径为m、所述第二凝集粒子的体积平均粒径为n时,控制所述第一凝集粒子的体积平均粒径和所述第二凝集粒子的体积平均粒径以满足以下所示的关系(1):

m/n=0.05~0.5        (1)。

3.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,将含有所述第一凝集粒子的分散液冷却至比凝集融合所述呈色性化合物和所述显色剂的粘合剂树脂的玻璃转变温度高10℃的温度以下的温度。

4.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,控制所述第二凝集粒子的体积平均粒径,以使色调剂粒子的体积平均粒径为3μm至15μm。

5.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,还包括:在所述第一凝集粒子上形成外壳以进行胶囊化。

6.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂的粒子在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子,利用熔融混炼法制备所述粘合剂树脂的粒子。

7.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂的粒子在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子,利用乳化聚合法制备所述粘合剂树脂的粒子。

8.根据权利要求1所述的可脱色的色调剂的制备方法,其中,使所述第一凝集粒子中含有脱色剂。

9.一种可脱色的色调剂,所述色调剂包括粘合剂树脂、呈色性化合物和显色剂,其特征在于,包括:

第一区域,在所述第一区域中,呈色性化合物和显色剂紧密凝集地存在于粘合剂树脂中;以及

第二区域,存在于所述第一区域的周围,含有所述粘合剂树脂,并且,在所述第二区域中,不存在所述呈色性化合物和所述显色剂,或者所述呈色性化合物和所述显色剂的凝集状态比所述第一区域稀疏。

10.根据权利要求9所述的可脱色的色调剂,其中,

所述第一区域和所述第二区域通过构成含有呈色性化合物、显色剂以及粘合剂树脂的微粒、使含有所述呈色性化合物、所述显色剂以及所述粘合剂树脂的微粒在分散介质中凝集融合而构成第一凝集粒子、以及使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子而形成在色调剂粒子中。

11.根据权利要求10所述的可脱色的色调剂,其中,当所述第一凝集粒子的体积平均粒径为m、所述第二凝集粒子的体积平均粒径为n时,控制所述第一凝集粒子的体积平均粒径和所述第二凝集粒子的体积平均粒径以满足以下所示的关系(1):

m/n=0.05~0.5        (1)。

12.根据权利要求10所述的可脱色的色调剂,其中,将含有所述第一凝集粒子的分散液冷却至比凝集融合所述呈色性化合物和所述显色剂的粘合剂树脂的玻璃转变温度高10℃的温度以下的温度。

13.根据权利要求9所述的可脱色的色调剂,其中,色调剂粒子的体积平均粒径为3μm至15μm。

14.根据权利要求9所述的可脱色的色调剂,其中,所述第一区域具有被外壳包覆的胶囊结构。

15.根据权利要求10所述的可脱色的色调剂,其中,使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂的粒子在分散介质中凝集融合而构成所述第二凝集粒子,利用熔融混炼法制备所述粘合剂树脂的粒子。

16.根据权利要求10所述的可脱色的色调剂,其中,使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂的粒子在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子,利用乳化聚合法制备所述粘合剂树脂的粒子。

17.根据权利要求9所述的可脱色的色调剂,其中,在所述第一区域中还含有脱色剂。

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