[发明专利]色调剂以及色调剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010539506.1 申请日: 2010-11-10
公开(公告)号: CN102073228A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 生田真大 申请(专利权)人: 东芝泰格有限公司
主分类号: G03G9/08 分类号: G03G9/08
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 余刚;吴孟秋
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 色调 以及 制备 方法
【说明书】:

相关申请的交叉参考

专利申请基于并要求于2009年11月23日提交的美国临时专利申请61/263491号的优先权和权益,其全部内容结合于此作为参考。

技术领域

本说明书所记载的实施方式涉及一种用于使电子照相法、静电印刷法等中的静电图像、磁潜像显影的可脱色的色调剂的技术。

背景技术

在含有呈色性化合物、显色剂并根据需要含有脱色剂、并且通过脱色作用可以使形成在存储介质上的图像消去的色调剂的制备方法中,通常采用了熔融混炼法。熔融混炼法是一种使粘合剂树脂、呈色性化合物、显色剂、蜡等脱模剂、带电控制剂等熔融混炼,并在冷却之后,进行微粉碎、分级,进而制备所期望的色调剂粒子的方法。

然而,在采用熔融混炼法制备色调剂时,由于在例如200℃左右的高温下进行混炼,因而导致呈色性化合物和显色剂均匀分散在粘合剂树脂中。呈色性化合物通过与显色剂反应而发生显色,因此,如果呈色性化合物和显色剂被均匀分散,则显色性将下降。

另外,在通过熔融混炼法制备色调剂时,如果粘合剂树脂等具有脱色作用,则在混炼时发生脱色,因而作为在制备色调剂时所使用的粘合剂树脂,必须选择不具有脱色性的树脂。因此,在色调剂制备中,也有时无法使用定影性优良的粘合剂树脂。

而且,虽然一直在追求实现高画质的色调剂的小粒径化,但在混炼粉碎法中,在小粒径化方面却有一定的限度。

发明内容

根据本发明的第一方面,提供一种可脱色的色调剂的制备方法,其包括:构成含有呈色性化合物、显色剂以及粘合剂树脂的微粒;使含有所述呈色性化合物、所述显色剂以及所述粘合剂树脂的微粒在分散介质中凝集融合而构成第一凝集粒子;使所述第一凝集粒子和粘合剂树脂在分散介质中凝集融合而构成第二凝集粒子。

根据本发明的第二方面,提供一种可脱色的色调剂,所述色调剂包括粘合剂树脂、呈色性化合物和显色剂,其特征在于,包括:第一区域,色调剂粒子中呈色性化合物和显色剂紧密凝集地存在于所述第一区域中;第二区域,存在于所述第一区域的周围,含有所述粘合剂树脂且所述呈色性化合物和所述显色剂不存在,或者所述呈色性化合物和所述显色剂的凝集状态比所述第一区域稀疏。

附图说明

图1是本实施方式的色调剂制备方法的一个实例涉及的处理流程图。

图2是本实施方式的色调剂制备方法的一个实例涉及的处理流程图。

图3是表示高压式微粒化机的结构概况的图。

图4是示出实施例的色调剂特性的表。

具体实施方式

下面,参照附图说明实施方式。

在本实施方式中,制备含有着色剂和粘合剂树脂的色调剂。此外,在本说明书中,所谓着色剂指赋予色调剂颜色的一种化合物或者组合物。在本实施方式中,着色剂具有呈色性化合物和显色剂。

呈色性化合物并没有特别限制,而可以由本领域普通技术人员进行恰当地设定,例如,能够使用隐色染料。作为隐色染料,例如,可以列举出二苯甲烷苯酞类、苯基吲哚苯酞类、吲哚苯酞类、二苯甲烷重氮苯酞类、苯基吲哚重氮苯酞类、荧烷类、苯乙烯基喹啉类(スチリノキノリン類)、二重氮罗丹明内酯类等。

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