[发明专利]一种TPGS-b-（PLA-ran-PGA）共聚物及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 201010539906.2 | 申请日： | 2010-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN102030891A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 黄来强;梅林 | 申请（专利权）人： | 清华大学深圳研究生院 |
| 主分类号： | C08G63/664 | 分类号： | C08G63/664;C08G63/90;A61K47/34;A61K9/14;A61K9/16;A61L17/12;A61L27/18;A61L31/06 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 518055 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 tpgs pla ran pga 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物，其结构式如式I和/或式II所示；
其中：n＝20-140，所述共聚物中丙交酯单体单元的数目即：A+B+……＝2-690，乙交酯单体单元的数目即：a+b+……＝2-840。
2.根据权利要求1所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物，其特征在于：所述式I和式II中的，n＝32，A+B+……＝2-660，a+b+……＝2-146。
3.根据权利要求1或2所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物，其特征在于：所述TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物是按照权利要求4-7中任一所述方法制备得到的。
4.制备权利要求1所述TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物的方法，包括下述步骤：按照原料质量百分比，取2％-95％的丙交酯单体、2％-95％的乙交酯单体和3％-40％的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯为原料放入反应器中，再加入所述原料总质量0.1％-1％的催化剂，在无氧条件下，于140-160℃反应12-20小时，即得到权利要求1所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述反应的反应温度为145-150℃。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述催化剂选自下述任意一种：辛酸亚锡、有机胍、金属锌、三丁基氯化锡、乙酰丙酮铁、乳酸锌、纳米氧化锌、牛磺酸、乙醇铁、正丙醇铁、异丙醇铁或正丁醇铁；所述丙交酯单体为左旋丙交酯、右旋丙交酯或外消旋丙交酯；所述聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的数均分子量为1513。
7.根据权利要求4-6中任意一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括对得到的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物进行纯化的步骤，方法如下：将TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物溶于二氯甲烷或乙酸乙酯中，加入甲醇或石油醚使TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物沉淀，过滤，将沉淀于30-50℃真空干燥，即得到纯化的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物。
8.权利要求1或2所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物作为药用辅料或作为组织工程材料的应用。
9.权利要求1或2所述的TPGS-b-(PLA-ran-PGA)共聚物作为药用辅料在制备微粒制剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述微粒制剂包括载药纳米粒和载药微球。
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