[发明专利]星型多臂PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物及其应用

权利要求书

1.一种PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束，其特征在于该嵌段共聚物具有星型多臂结构；其以PEG为亲水链段，PLGA为疏水链段；该共聚物的端基携带靶向分子，并在体内复杂环境中能导向靶分子；其两亲性结构可组装形成核壳胶束，星型多臂的分子构型可使胶束外壳的PEG亲水层稳定。

2.如权利要求1所述的PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束，其特征在于胶束包载纳米超顺磁四氧化三铁。

3.如权利要求1所述的PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束，其特征在于所述共聚物胶束与靶向分子进行共价连接，靶向分子为糖分子、多肽或蛋白分子、核酸分子中的一种或多种。

4.如权利要求3所述的PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束，其特征在于糖分子选自乳糖、半乳糖、甘露糖、甘草多糖、唾液酸化或者岩藻糖化N-乙酰氨基乳糖中的一种或多种。

5.如权利要求3所述的PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物胶束，其特征在于多肽或蛋白分子选自单克隆抗体或抗体片段、RGD肽、细胞生长因子的受体中的一种或多种，其中多肽或蛋白分子与端胺基PLGA/PEG嵌段共聚物载体的连接，采用胺基偶连方法与端羧基载体偶连、羧基偶连方法与端氨基载体偶连或巯基偶连方法与端氨基载体偶连。

6.一种如权利要求1-5之一所述的PLGA/PEG两亲性嵌段共聚物与药物分子制成的靶向复合载药胶束，其特征在于，该胶束对两种以上靶向分子及药物分子体系进行组装，先分别连接靶向分子和药物分子，然后将两个体系混合，得到复合胶束；或在载体自组装载药以后，分步偶连每种靶向分子，得到复合胶束。

7.如权利要求2所述的包载纳米超顺磁四氧化三铁的嵌段共聚物的制备方法，其步骤如下：将星型PLGA/PEG共聚物溶于疏水性有机溶剂中，将纳米四氧化三铁超声分散于有机相中，在高速搅拌下将有机相滴加到蒸馏水中，持续搅拌使有机溶剂挥发后即可得到包有铁磁流体的纳米胶束。

8.如权利要求1-6之一所述的两亲性嵌段共聚物用于制备体内肺部器官的靶向药物载体中的应用。

9.如权利要求1-6之一所述的两亲性嵌段共聚物用于制备体内靶向治疗慢性阻塞性肺疾患的药物载体中的应用。

10.如权利要求1-6之一所述的两亲性嵌段共聚物，其特征在于治疗慢性阻塞性肺疾患的药物为皮质类固醇或支气管扩张剂。