[发明专利]一种cot-1DNA、其制备方法及用途

权利要求书

1.一种制备c_ot-1DNA的方法，包括下述步骤：

1)将基因组DNA打断成100bp-1000bp的DNA片段；

2)将打断的DNA片段进行纯化；

3)将纯化后的DNA片段进行变性、复性；

4)去除经过步骤3)中复性后得到的DNA产物中的单链DNA；

5)将步骤4)中得到的DNA片段产物进行纯化，得到c_ot-1DNA。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)为将基因组DNA打断成200bp-600bp的DNA片段；具体地，所述打断为通过超声波进行打断。

3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤2)和步骤5)中的纯化为酚氯仿法纯化，其中使用一倍体积的异丙醇沉淀DNA。

4.根据权利要求1所述的方法，其中步骤3)中的所述复性的时间按照T＝330/c×1000计算，其中，c为DNA的浓度，单位是ng/μl；具体地，步骤4)中使用S1 nuclease去除单链DNA。

5.一种c_ot-1DNA，其由权利要求1至4中任一项所述的方法制得。

6.一种核酸杂交的方法，包括使用权利要求5所述的c_ot-1DNA进行封闭的步骤；具体地，所述核酸杂交为Northern杂交、Southern杂交、或原位杂交；更具体地，所述原位杂交为组织原位杂交、体细胞原位杂交、或荧光原位杂交。

7.一种序列捕获方法，包括使用权利要求5所述的c_ot-1DNA进行封闭的步骤。

8.一种组合物，其包含权利要求5所述的c_ot-1DNA。

9.一种用于核酸杂交或核酸检测的试剂盒，其包含权利要求5所述的c_ot-1DNA。

10.权利要求5所述的c_ot-1DNA在制备核酸杂交或核酸检测的试剂中的用途。