[发明专利]毕赤酵母菌及其发酵培养方法、菌剂及其生产方法和应用有效
申请号: | 201010543257.3 | 申请日: | 2010-11-15 |
公开(公告)号: | CN102021123A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | 周洪友;宋娟;李小娟;杨继峰;张一名;王丹 | 申请(专利权)人: | 内蒙古农业大学 |
主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;A01N63/04;C12R1/84 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 010019 内蒙古自治区呼和*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酵母菌 及其 发酵 培养 方法 生产 应用 | ||
1.一种毕赤酵母菌,保藏编号为:CGMCC No.4273。
2.一种如权利要求1所述毕赤酵母菌的发酵培养方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将经活化的毕赤酵母菌接种到该菌常用发酵培养液中,培养得到种子液;2)将步骤1)制备的种子液接种到该菌专用发酵培养基中,通气培养,得到毕赤酵母菌菌液;
步骤1)中毕赤酵母菌常用发酵培养液配方:每1000mL水中马铃薯200g,葡萄糖20g,pH 6.0;
步骤2)中毕赤酵母菌专用发酵培养基配方为:每1000mL水中含玉米粉5g,豆饼粉5g,花生粉5g,KH2PO4 2.5g,MgSO4 0.25g,CaCl2 0.25g,尿素0.24g,红糖5g,pH 5.5。
3.根据权利要求2所述的发酵培养方法,其特征在于:所述步骤1)中对毕赤酵母菌菌株进行活化的方法为:将该菌株接种到PDA培养基中,在20-30℃下培养48h;所述PDA培养基的配方为:每1000mL水中含马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂15g,pH6.0。
4.根据权利要求2所述的发酵培养方法,其特征在于:所述毕赤酵母菌专用发酵培养基中还添加有质量百分比浓度为0.28%的聚丙烯聚乙烯甘油醚。
5.根据权利要求2所述的发酵培养方法,其特征在于:所述步骤1)中培养条件为:在25℃、pH 6.0、150r/min下振荡培养36-48h。
6.根据权利要求2所述的发酵培养方法,其特征在于:步骤2)中的接种比例为2%。
7.根据权利要求6所述的发酵培养方法,其特征在于:所述步骤2)的通气培养是在25℃,pH 5.5的条件下,装液量为20%,摇床转速200r/min,培养时间为72-96h。
8.一种以权利要求1所述毕赤酵母菌为活性成分的菌剂。
9.一种权利要求8所述菌剂的生产方法,其特征在于,将所述毕赤酵母菌的菌液注入经灭菌处理的2.5%海藻酸钠溶液中,搅拌均匀;用蠕动泵将酵母的海藻酸钠悬浮液逐滴滴入经灭菌的含4%CaCI2水溶液中,即可获得直径约为3mm的海藻酸钙凝胶的固定化酵母球形颗粒。
10.根据权利要求1所述的毕赤酵母菌在防治蔬菜瓜果采收前和采收后病害中的应用。
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