[发明专利]新霉素菌种选育快速筛选方法

权利要求书

1.一种新霉素菌种选育快速筛选方法，其特征在于：包括以下步骤：

（1）接种发酵瓶：在无菌室内采用挖块接种法将新霉素单菌落斜面接于发酵瓶，将发酵瓶放入摇床上振摇，摇床转速250转/分；温度35±2度；培养时间135-140小时，完成发酵瓶接种；

（2）发酵液过滤：将发酵到终点的发酵瓶进行过滤，取其过滤液；

（3）平板的培养基的准备：将生物检定培养基预热融化，在无菌室内倒入平板内，待培养基凝固后，再倒入内含敏感菌的检定培养基；

（4）直接点样：将多个用滤纸制作成圆形纸片放置于平板培养基上，用进样器吸取发酵液的过滤液直接点在圆形纸片上，所有样品点完后，将平板培养基放入培养箱中进行培养，培养时间14-16小时，培养温度36-38度；

（5）抑菌圈的测量：将培养24小时的平板从培养箱中取出，对每个抑菌圈进行测量，根据菌种选育确定的数量，优先选择抑菌圈大的菌株进行生物效价确认，完成新霉素菌种选育快速筛选。

2.根据权利要求1所述的新霉素菌种选育快速筛选方法，其特征在于：控制培养基厚度在2-3mm之间。

3.根据权利要求1所述的新霉素菌种选育快速筛选方法，其特征在于：控制检定培养基的厚度在2-3mm之间。

4.根据权利要求1所述的新霉素菌种选育快速筛选方法，其特征在于：检定培养基中的敏感菌为金黄色葡萄球菌。