[发明专利]罗堆多吉颗粒剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010548181.3 申请日: 2010-11-17
公开(公告)号: CN102000160A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 刘忠;牛晓峰;王聚乐;李维凤;顿珠;袁瑞英;卓玛东智;张莉 申请(专利权)人: 西藏大学;西安交通大学
主分类号: A61K36/66 分类号: A61K36/66;A61K9/16;A61P19/06
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 850000 *** 国省代码: 西藏;54
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摘要:
搜索关键词: 罗堆多吉 颗粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种罗堆多吉颗粒剂,其特征在于:该制剂由主药和辅料组成,其中主药按质量份数由25-35份的高山党参、25-35份的宽筋藤、15-25份的木香、15-25份的塞北紫堇和15-25份的甘松组成。

2.根据权利要求1所述的罗堆多吉颗粒剂,其特征在于:所述的主药占制剂质量的25-35%。

3.根据权利要求1所述的罗堆多吉颗粒剂,其特征在于:所述的辅料按质量份数由15-25份的糊精、35-45份的蔗糖和5-15份的可溶性淀粉组成。

4.一种罗堆多吉颗粒剂的制备方法,其特征在于:

1)取药:按质量份数取25-35份的高山党参、25-35份的宽筋藤、15-25份的木香、15-25份的塞北紫堇和15-25份的甘松;

2)将步骤1)所取的药材加入其8~12倍质量的浓度为55~65%的乙醇溶液中,回流提取2次,每次回流时间为0.5~2小时,滤过,合并乙醇液,回收乙醇,浓缩成密度约1.25~1.40g/ml的清膏;

3)将步骤2)所得的清膏在50~80℃减压干燥,粉碎后过成100目筛得细粉;

4)按质量百分比将25-35%细粉与65-75%的辅料混合后用质量浓度为40~60%乙醇将其制成软材后再过14目筛制颗粒,将制成的颗粒在50~80℃干燥,整粒,包装,即得。

5.根据权利要求4所述的罗堆多吉颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述的辅料按质量份数由15-25份的糊精、35-45份的蔗糖和5-15份的可溶性淀粉组成。

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