[发明专利]相思子毒素A链突变体的构建及作为候选疫苗抗原

权利要求书

1.一种蛋白质，是如下1)或2)中任一所述的蛋白质：

1)由序列表中的序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；

2)将序列表中的序列2氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。

2.权利要求1所述蛋白质的编码基因。

3.根据权利要求2所述的编码基因，其特征在于：所述编码基因为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：

1)序列表中序列1所示的DNA分子；

2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有相同功能的DNA分子；

3)与1)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且具有相同功能的DNA分子。

4.含有权利要求2或3所述蛋白质的编码基因的重组载体、重组菌、转基因细胞系或表达盒。

5.根据权利要求4所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体为将权利要求2或3所述编码基因插入载体pET-His的多克隆位点间得到的重组载体。

6.根据权利要求4所述的重组菌，其特征在于：所述重组菌为将权利要求4或5所述重组载体导入宿主菌得到的重组菌。

7.扩增权利要求2或3所述编码基因全长或任一片段的引物对，所述引物对的一条引物为序列3所示的DNA分子，另一条引物为序列4所示的DNA分子。

8.一种疫苗，它的活性成分为如下1)-3)中任一一种：1)权利要求1所述的蛋白质；2)权利要求4或5所述的重组载体；3)权利要求4或6所述的重组菌。

9.权利要求1中所述蛋白质在制备疫苗中的应用；权利要求2或3所述编码基因在制备疫苗中的应用；权利要求4或5所述重组载体在制备疫苗中的应用；权利要求4或6所述重组菌在制备疫苗中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述疫苗为相思子毒素A链突变体疫苗。