[发明专利]一种稳定的伊潘立酮胶囊药物组合物

权利要求书

1.一种稳定的伊潘立酮胶囊药物组合物，其特征在于，制成1000粒的配方组成如下：

伊潘立酮              1-6g

乳糖（Meggle C80）  40-240g

微晶纤维素（JRS 12）  10-60g

交联羧甲基纤维素钠     5-30g

硬脂酸镁             0.2-1.2g 。

2.根据权利要求1所述的伊潘立酮胶囊药物组合物，其特征在于，制成1000粒的配方组成如下：

伊潘立酮              6g

乳糖（Meggle C80）    240g

微晶纤维素（JRS 12）   60g

交联羧甲基纤维素钠     30g

硬脂酸镁               1.2g 。

3.根据权利要求1所述的伊潘立酮胶囊药物组合物，其特征在于，制成1000粒的配方组成如下：

伊潘立酮                 4g

乳糖（Meggle C80）     160g

微晶纤维素（JRS 12）   400g

交联羧甲基纤维素钠      20g

硬脂酸镁                0.8g 。

4.根据权利要求1或2或3所述一种稳定的伊潘立酮胶囊药物组合物的制备方法，其特征在于，经过以下步骤：

1)将伊潘立酮、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁在80℃条件下干燥3小时。

2)按照处方量，经双人复核称取处方量的伊潘立酮，乳糖，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，硬脂酸镁。

3)将伊潘立酮与其他辅料以等量递加方式混合均匀。

4)测定颗粒主药含量。

5)根据含量调整装量，胶囊灌装，即得。