[发明专利]包含阿司匹林盐和他汀类药物的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，它由下述几部分组成：

(Ⅰ)20～800mg的阿司匹林的药学上可接受的盐或酯；

(Ⅱ)0.25～160mg的他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯；以及

(Ⅲ)药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其中所述的阿司匹林的药学上可接受的盐或酯为精氨酸阿司匹林、赖氨酸阿司匹林、阿司匹林钠、阿司匹林钙、阿司匹林镁、阿司匹林铝、阿司匹林铜或乙酰水杨酸甲酯。

3.如权利要求1、2任一项所述的药物组合物，其特征在于，其中所述的他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯为普伐他汀钠、洛伐他汀、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、辛伐他汀、匹伐他汀钙或氟伐他汀钠。

4.如权利要求1至3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述的阿司匹林的药学上可接受的盐或酯和他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯的重量比为0.125～80∶1，其中所述的阿司匹林的药学上可接受的盐或酯为精氨酸阿司匹林或赖氨酸阿司匹林，所述的他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯为普伐他汀钠、洛伐他汀、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、辛伐他汀或氟伐他汀钠，所述的精氨酸阿司匹林或赖氨酸阿司匹林的重量按阿司匹林计算。

5.如权利要求1至4任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述的阿司匹林的药学上可接受的盐或酯为精氨酸阿司匹林，所述的他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯为普伐他汀钠，且所述的精氨酸阿司匹林和普伐他汀钠选自下述固定剂量的组合：

精氨酸阿司匹林20.25mg和普伐他汀钠5mg；精氨酸阿司匹林20.25mg和普伐他汀钠10mg；精氨酸阿司匹林20.25mg和普伐他汀钠20mg；精氨酸阿司匹林20.25mg和普伐他汀钠40mg；精氨酸阿司匹林20.25mg和普伐他汀钠80mg；

精氨酸阿司匹林40.5mg和普伐他汀钠5mg；精氨酸阿司匹林40.5mg和普伐他汀钠10mg；精氨酸阿司匹林40.5mg和普伐他汀钠20mg；精氨酸阿司匹林40.5mg和普伐他汀钠40mg；精氨酸阿司匹林40.5mg和普伐他汀钠80mg；

精氨酸阿司匹林81mg和普伐他汀钠5mg；精氨酸阿司匹林81mg和普伐他汀钠10mg；精氨酸阿司匹林81mg和普伐他汀钠20mg；精氨酸阿司匹林81mg和普伐他汀钠40mg；精氨酸阿司匹林81mg和普伐他汀钠80mg；

精氨酸阿司匹林162mg和普伐他汀钠5mg；精氨酸阿司匹林162mg和普伐他汀钠10mg；精氨酸阿司匹林162mg和普伐他汀钠20mg；精氨酸阿司匹林162mg和普伐他汀钠40mg；精氨酸阿司匹林162mg和普伐他汀钠80mg；

精氨酸阿司匹林325mg和普伐他汀钠5mg；精氨酸阿司匹林325mg和普伐他汀钠10mg；精氨酸阿司匹林325mg和普伐他汀钠20mg；精氨酸阿司匹林325mg和普伐他汀钠40mg；精氨酸阿司匹林325mg和普伐他汀钠80mg；

其中所述的精氨酸阿司匹林的重量按阿司匹林计算。