[发明专利]一种皇佳吉鸡品种的分子生物学鉴定方法有效
申请号: | 201010561977.2 | 申请日: | 2010-11-26 |
公开(公告)号: | CN101974647A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 宋金典 | 申请(专利权)人: | 现代新农业(集团)股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 西安创知专利事务所 61213 | 代理人: | 谭文琰 |
地址: | 710018 陕西省西安*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 皇佳吉鸡 品种 分子生物学 鉴定 方法 | ||
1.一种皇佳吉鸡品种的分子生物学鉴定方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)通过苯酚-氯仿法分别提取皇佳吉鸡和受测鸡包括线粒体DNA的总DNA;
(2)按照红色原鸡线粒体DNA的COI基因序列AP003322和丝羽乌骨鸡线粒体DNA的COI基因序列AB086102设计三对引物;所述引物的序列分别为:
上游引物PF1:5’-TACAGCCTAACGCTTCAACA-3’;
下游引物PR1:5’-GGTTGCGGTCGGTAAGTAGT-3’。
上游引物PF2:5’-GCCCATGCTTTCGTCATAA-3’;
下游引物PR2:5’-TGGGATGGCGATGATTATTG-3’。
上游引物PF3:5’-CGCCATCCCAACTGGTAT-3’;
下游引物PR3:5’-GATGAGGCGTCTTGAAAG-3’。
(3)利用步骤(2)中所述引物对皇佳吉鸡线粒体DNA的COI基因进行PCR扩增,将扩增的产物克隆并在DNA测序仪上进行测序获得皇佳吉鸡线粒体DNA的COI基因的全序列;
(4)根据步骤(3)中测得的皇佳吉鸡线粒体DNA的COI基因的全序列设计引物;所述引物的序列为:
上游引物PF:5’-GCACAGGATGGACAGTTTAC-3’;
下游引物PR:5’-ATAGCATAGGGGGGTCTCAT-3’。
利用所述引物获取可用于品种鉴定的皇佳吉鸡COI基因中的一段基因序列,进行测序,并通过Chromas1.49软件准确读取测序结果;
(5)利用步骤(4)中所述引物获取受测鸡与步骤(4)中测得的皇佳吉鸡COI基因中的一段基因序列相应的基因序列,进行测序,并通过Chromas1.49软件准确读取测序结果;
(6)将步骤(4)获得的测序结果和步骤(5)获得的测序结果进行人工逐碱基读取和核对;
(7)通过DnaSP4.10.7软件统计皇佳吉鸡和受测鸡的变异位点、单倍型、平均核苷酸差异、核苷酸分歧度和净遗传距离,并根据皇佳吉鸡和受测鸡的变异位点、单倍型、平均核苷酸差异、核苷酸分歧度和净遗传距离确定皇佳吉鸡和受测鸡基因序列的平均变异程度,若平均变异程度不大于2%则为同一品种,平均变异程度大于2%则为不同品种;
(8)运用生物学软件构建皇佳吉鸡和受测鸡的群体聚类图和单倍型系统发生树,根据构建的群体聚类图和单倍型系统发生树的结果确定皇佳吉鸡与受测鸡是否为同一品种,若皇佳吉鸡与受测鸡的单倍型聚为一类则为同一品种,否则为不同品种。
2.根据权利要求1所述的一种皇佳吉鸡品种的分子生物学鉴定方法,其特征在于,步骤(8)中所述构建皇佳吉鸡和受测鸡的群体聚类图和单倍型系统发生树的方法为:运用MEGA4.0软件估计皇佳吉鸡和受测鸡之间Kimura双参数遗传距离,并基于Kimura双参数模型应用UPGMA/NJ法构建群体聚类图和单倍型系统发生树,同时运用NETWORK4.5.0.1软件构建群体聚类图和单倍型系统发生树。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于现代新农业(集团)股份有限公司,未经现代新农业(集团)股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010561977.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。