[发明专利]一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基无效

专利信息
申请号: 201010572362.X 申请日: 2010-12-03
公开(公告)号: CN102119657A 公开(公告)日: 2011-07-13
发明(设计)人: 赵恒田;邓中枢;黄福山;沈云霞;班文杰 申请(专利权)人: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150081 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 蓝靛 忍冬 幼茎愈伤 组织 植株 再生 诱导 培养基
【权利要求书】:

1.一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基是由大量元素、微量元素和激素组成,其中所述大量元素由浓度为900~920mg/L的NH4NO3、90~100mg/L的KH2PO4、1000~1050mg/L的KNO3、240~250mg/L的CaCl2·2H2O、200~210mg/L的MgSO4·7H2O和15~18mg/L的EDTA-Fe组成,所述微量元素由浓度为0.83mg/L的KI、22.3mg/L的MnSO4·4H2O、6.2mg/L的H3BO3、8.6mg/L的ZnSO4·7H2O、0.025mg/L的Na2MoO4·2H2O、0.25mg/L的CuSO4·5H2O和0.025mg/L的CoCl2·6H2O,所述激素由浓度为1.0~2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤或者激动素和0.05~0.2mg/L的吲哚丁酸或者萘乙酸组成。

2.根据权利要求1所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于所述大量元素由浓度为910mg/L的NH4NO3、95mg/L的KH2PO4、1025mg/L的KNO3、245mg/L的CaCl2·2H2O、205mg/L的MgSO4·7H2O和16.5mg/L的EDTA-Fe组成。

3.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于所述激素由浓度为1.0~2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤和0.1~0.2mg/L的吲哚丁酸组成。

4.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于所述激素由浓度为2.0mg/L的6-苄基氨基嘌呤和0.2mg/L的吲哚丁酸组成。

5.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于所述激素由浓度为1.0~2.0mg/L的激动素和0.05~0.1mg/L的萘乙酸组成。

6.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于所述激素由浓度为2.0mg/L的激动素和0.05mg/L的萘乙酸组成。

7.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基的培养条件是:培养温度24~26℃,光照时间14~16h/d,光照强度1800~2000lx,20~30天继代一次。

8.根据权利要求1或2所述的一种蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基,其特征在于蓝靛果忍冬幼茎接种至蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基之前,需要对蓝靛果忍冬幼茎进行如下处理:在六月一日至六月六日采集蓝靛果忍冬幼茎,用70%(体积)酒精浸泡10s,无菌水冲洗3遍,再用0.1%(质量)升汞液消毒8min,然后再用无菌水冲洗3~5遍,然后在接种至培养基时将经上述处理后的蓝靛果忍冬幼茎两端剪去,再接种于蓝靛果忍冬幼茎愈伤组织植株再生诱导培养基表面。

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