[发明专利]谷胱甘肽分子印迹聚合物及其制备和应用方法

权利要求书

1.一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽从而得到所述谷胱甘肽分子印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，其具体制备过程为：将所述谷胱甘肽溶于溶剂中，然后加入所述功能单体形成模板分子-功能单体共聚物，再加入所述交联剂和所述引发剂，在所述保护气体中进行所述聚合反应获得所述聚合物后洗脱去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽得到所述谷胱甘肽分子印迹聚合物。

3.根据权利要求2所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂是二甲亚砜，所述功能单体为甲基丙烯酸或丙烯酰胺，所述交联剂是乙二醇二甲基丙烯酸酯，所述引发剂为偶氮二异丁腈，所述保护气体是氮气。

4.根据权利要求2所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述谷胱甘肽在所述溶剂中通过超声混匀，过夜溶解，浓度为0.067～0.1mol/l。

5.根据权利要求2所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述模板分子与所述功能单体的摩尔比例为1∶2～1∶10，所述功能单体与所述交联剂的摩尔比例为1∶4.5～5，所述引发剂质量约为所述功能单体质量的1％。

6.根据权利要求2所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合反应在60-65℃进行20-24小时。

7.根据权利要求2所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，采用浓度为0.4-0.8mol/l的氯化钠溶液洗脱去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽。

8.一种谷胱甘肽分子印迹聚合物，其特征在于，采用权利要求1-7任一所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法制备而成。

9.一种将根据权利要求8所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物应用于分离谷胱甘肽的方法，其特征在于，将含有谷胱甘肽的溶液流经所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物进行选择性特异吸附，从而纯化所述谷胱甘肽。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的含有谷胱甘肽的溶液的浓度为1.5-2.0g/l，pH为4.8-5.3，所述选择性特异吸附的静态吸附平衡时间为18-19h。