[发明专利]谷胱甘肽分子印迹聚合物及其制备和应用方法

说明书

技术领域

本发明涉及分子印迹聚合物技术领域，特别涉及谷胱甘肽分子印迹聚合物技术领域，具体是一种谷胱甘肽分子印迹聚合物及其制备和应用方法，特别适用于分离纯化谷胱甘肽。

背景技术

谷胱甘肽(GSH)是一种具有重要生理功能的天然活性三肽(L-γ-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)，是生物体内的主要的抗氧化剂，在体内参与多种代谢过程，能够保护生物体内细胞免受氧化和有毒物质的伤害；在临床医药、食品行业、化妆品行业等领域有着广泛的用途。近期研究发现GSH还具有抑制艾滋病的作用。

目前分离纯化谷胱甘肽的方法为离子交换法，但离子交换在树脂再生时比较困难，并且需要大量的酸和碱；还有等电点沉淀法，但是等电点沉淀法分离纯化谷胱甘肽，则需要谷胱甘肽的量达到一定的程度，否则谷胱甘肽难以沉淀析出；并且在分离纯化过程中，色素采用多种有机溶剂进行萃取都难以除去，始终贯穿于整个纯化过程中。

分子印迹聚合物是依据抗原-抗体的机理，选择与模板分子具有相互作用力的功能单体，以及相应的交联剂、引发剂以及溶剂。通过聚合反应，功能单体形成一定的网状结构，然后通过物理或者化学的方法将模板分子除去，以形成特定的空间结合位点，从而对模板分子具有特异的识别特性能。

因此，期望提供一种谷胱甘肽分子印迹聚合物，从而能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础。

发明内容

本发明的目的是克服了上述现有技术中的缺点，提供一种谷胱甘肽分子印迹聚合物及其制备和应用方法，该谷胱甘肽分子印迹聚合物能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础，其制备方法简单方便，适于大规模推广应用。

为了实现上述目的，在本发明的第一方面，提供了一种谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法，其特点是，以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽从而得到所述谷胱甘肽分子印迹聚合物。

较佳地，其具体制备过程为：将所述谷胱甘肽溶于溶剂中，然后加入所述功能单体形成模板分子-功能单体共聚物，再加入所述交联剂和所述引发剂，在所述保护气体中进行所述聚合反应获得所述聚合物后洗脱去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽得到所述谷胱甘肽分子印迹聚合物。

本领域技术人员熟知，功能单体和交联剂选择的范围比较大，功能单体可以选择例如甲基丙烯酸、丙烯酰胺、对乙烯苯甲酸、甲基丙烯酸甲酯、亚甲基丁二酸等，交联剂可以选择例如乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲叉双丙烯酰胺、季戊四醇三丙烯酸酯等。更佳地，所述溶剂是二甲亚砜，所述功能单体为甲基丙烯酸或丙烯酰胺，所述交联剂是乙二醇二甲基丙烯酸酯，所述引发剂为偶氮二异丁腈，所述保护气体是氮气。各种物质加入后超声排气10～15min；超声混匀后，通入氮气10～15min，并在氮气状态下密封反应体系。

更佳地，所述谷胱甘肽在所述溶剂中通过超声混匀，过夜溶解，浓度为0.067～0.1mol/l。

更佳地，所述模板分子与所述功能单体的摩尔比例为1∶2～1∶10，所述功能单体与所述交联剂的摩尔比例为1∶4.5～5，所述引发剂的质量约为所述功能单体质量的1％。

更佳地，所述聚合反应在60-65℃进行20-24小时。即采用热引发的方式进行聚合反应。

聚合反应完成后，将聚合物进行粉碎、研磨、过筛，然后采用洗脱液洗脱去除模板分子，直到检测不到模板分子为止，然后干燥。更佳地，采用浓度为0.6-0.8mol/l的氯化钠溶液洗脱去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽。

在本发明的第二方面，提供了一种谷胱甘肽分子印迹聚合物，其特点是，采用上述的谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备方法制备而成。

在本发明的第三方面，提供了一种将上述的谷胱甘肽分子印迹聚合物应用于分离谷胱甘肽的方法，其特点是，将含有谷胱甘肽的溶液流经所述的谷胱甘肽分子印迹聚合物进行选择性特异吸附，从而纯化所述谷胱甘肽。

较佳地，所述的含有谷胱甘肽的溶液的浓度为1.5-2.0g/l，pH为4.8-5.3，所述选择性特异吸附的静态吸附平衡时间为18-19h。

本发明的有益效果在于：本发明的谷胱甘肽分子印迹聚合物是以谷胱甘肽为模板分子，采用用于谷胱甘肽的功能单体，在交联剂和引发剂存在下在保护气体中进行聚合反应得到聚合物后去除所述聚合物中的所述谷胱甘肽从而得到，能够特异选择性分离谷胱甘肽，富集谷胱甘肽，为后续应用提供基础，其制备方法简单方便，适于大规模推广应用。