[发明专利]一种乳酸菌复合菌剂的制备装置、用途及其制备方法

权利要求书

1.一种乳酸菌复合菌剂的制备装置，其特征在于：包括容器A、容器B、容器C、容器D、钧能器、导管，容器A与容器C用导管相连，容器B与容器C用导管相连，容器B与容器D用导管相连，容器B与钧能器用导管相连。

2.一种乳酸菌复合菌剂制备装置的用途，其特征在于：容器A用于制备乳酸菌种培养液甲，容器B用于混合水、糖蜜、食用盐制备液态培养基乙，容器C用于将乳酸菌种培养液甲和液态培养基乙混合制备成培养液丙，容器D用于储备糖蜜，钧能器用于将液态培养基乙超微粒化。

3.一种乳酸菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)液态培养基的制备；

2)乳酸菌种的制备；

3)乳酸菌大量增殖的制备。

4.根据权利要求3所述的一种乳酸菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：其中：

所述的液态培养基的制备步骤为：把部分糖蜜从糖蜜存储容器D通过导管转移到容器B中，并按质量比200∶20∶1调配水、糖蜜和食用盐，然后充分混合搅拌2-3个小时，再反复循环通过钧能器，即得到液态培养基乙，在此过程中该液态培养基乙中的营养物质被超微粒化，使营养物质与水形成水合物。

5.根据权利要求3所述的一种乳酸菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：其中：

所述的乳酸菌种的制备步骤为：首先通过对茶叶和艾蒿的泡制，培养出制备乳酸菌的原液，将该原液转移到乳酸菌种的培养容器A中，在该原液中加入液态培养基乙，原液与液态培养基乙的质量比为1∶50并将其混合得到乳酸菌种培养液甲，并对其进行初期培养，在30摄氏度左右的环境下培养2-3天，测试该乳酸菌种培养液甲的PH值，如果达到3.5以下，则证明该乳酸菌种培养液甲中已培养出高活度的乳酸菌种。

6.根据权利要求3所述的一种乳酸菌复合菌剂的制备方法，其特征在于：其中：

所述的乳酸菌大量增殖的制备步骤为：将步骤2中制备的乳酸菌种培养液甲与步骤1中制备的液态培养基乙按1∶100的比例注入到乳酸菌增殖培养容器C中，均匀混合得到培养液丙，并将该混合得到的培养液丙搅拌2-3个小时，使乳酸菌种在培养液丙中充分均匀分散，以利于乳酸菌的繁殖；由于培养初期的24小时内由于对培养液丙的搅拌，混入了氧气，使酵母菌快速繁殖，在中后期培养液丙静止不动，随着氧气被酵母菌消耗掉，酵母菌数量开始下降，而由于酵母菌和乳酸菌具有共生关系，乳酸菌利用酵母菌产生的营养物质开始快速繁殖和生长，PH值快速下降，经过2-3天的发酵培养，培养液丙的PH值不断下降，最终达到3.8以下并维持平衡，至此，制备出了高活度的以乳酸菌为主的微生物复合菌剂。