[发明专利]一种提高米根霉产酸能力的方法无效

专利信息
申请号: 201010582055.X 申请日: 2010-12-10
公开(公告)号: CN102120961A 公开(公告)日: 2011-07-13
发明(设计)人: 陈坚;周正雄;周景文;堵国成 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12P7/40;C12R1/845
代理公司: 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 代理人: 王秀丽
地址: 214122 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 米根霉产酸 能力 方法
【权利要求书】:

1.一种提高米根霉(Rhizopus oryzae)产酸能力的方法,其特征在于先将米根霉接种于产孢子培养基上产孢子,然后用流体洗下米根霉孢子,以10%的接种量接种种子于低无机离子种子培养基,最后将培养好的种子以10%的接种量接种与发酵培养基。

2.权利要求1所述的方法,其特征在于所述低无机离子种子培养基为(g/L):葡萄糖20,大豆蛋白胨6,CaCO36。

3.权利要求1或2任一所述的方法,其特征在于所述低无机离子种子培养基为(g/L):葡萄糖20,大豆蛋白胨6,CaCO36,KH2PO40.3,MgSO4·7H2O 0.125,ZnSO4·7H2O 0.044。

4.权利要求1所述的方法,其特征在于所述发酵培养基(g/L):葡萄糖100,(NH4)2SO42,KH2PO40.3,MgSO4·7H2O 0.4,ZnSO4·7H2O 0.044,FeSO4·7H2O 0.01,CaCO380,甲醇15。

5.权利要求1或2任一所述的方法,其特征在于所述产孢子的条件为:30℃培养7天。

6.权利要求1或4任一所述的方法,其特征在于所述种子培养的条件为:30℃、200r/min培养30h。

7.权利要求1所述的方法,其特征在于所述10%接种量中105个/mL的孢子。

8.权利要求1所述的方法,其特征在于所述流体为无菌水或种子培养基。

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