[发明专利]一种提高米根霉产酸能力的方法无效
申请号: | 201010582055.X | 申请日: | 2010-12-10 |
公开(公告)号: | CN102120961A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
发明(设计)人: | 陈坚;周正雄;周景文;堵国成 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P7/40;C12R1/845 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 王秀丽 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 米根霉产酸 能力 方法 | ||
1.一种提高米根霉(Rhizopus oryzae)产酸能力的方法,其特征在于先将米根霉接种于产孢子培养基上产孢子,然后用流体洗下米根霉孢子,以10%的接种量接种种子于低无机离子种子培养基,最后将培养好的种子以10%的接种量接种与发酵培养基。
2.权利要求1所述的方法,其特征在于所述低无机离子种子培养基为(g/L):葡萄糖20,大豆蛋白胨6,CaCO36。
3.权利要求1或2任一所述的方法,其特征在于所述低无机离子种子培养基为(g/L):葡萄糖20,大豆蛋白胨6,CaCO36,KH2PO40.3,MgSO4·7H2O 0.125,ZnSO4·7H2O 0.044。
4.权利要求1所述的方法,其特征在于所述发酵培养基(g/L):葡萄糖100,(NH4)2SO42,KH2PO40.3,MgSO4·7H2O 0.4,ZnSO4·7H2O 0.044,FeSO4·7H2O 0.01,CaCO380,甲醇15。
5.权利要求1或2任一所述的方法,其特征在于所述产孢子的条件为:30℃培养7天。
6.权利要求1或4任一所述的方法,其特征在于所述种子培养的条件为:30℃、200r/min培养30h。
7.权利要求1所述的方法,其特征在于所述10%接种量中105个/mL的孢子。
8.权利要求1所述的方法,其特征在于所述流体为无菌水或种子培养基。
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