[发明专利]一种清热平肝的中药组合物及制备方法

权利要求书

1.一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：其活性成分为由下列重量份数的药物制成：黄芩1130份槐角1130份落花生枝叶1130份盐酸甲基丙炔苄胺10份氢氯噻嗪15份。

2.根据权利要求1所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；黄芩用6-10倍量体积百分比浓度为50％-90％的乙醇提取2-3次，每次1-3小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用6-12倍量水提取2-3次，每次1-3小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。

3.根据权利要求2所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；黄芩用6-8倍量体积百分比浓度为60％-80％的乙醇提取2-3次，每次2-3小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用8-10倍量水提取2-3次，每次2-3小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。

4.根据权利要求3所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料，备用；黄芩用8倍量体积百分比浓度为70％的乙醇提取2次，每次2小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用8倍量水提取2次，每次2小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。

5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

7.根据权利要求5所述的一种清热平肝的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为口服剂型，包括丸剂、片剂、胶囊或口服液。

8.一种清热平肝的中药组合物的制备方法，其特征在于：称取黄芩1130份槐角1130份落花生枝叶1130份盐酸甲基丙炔苄胺10份氢氯噻嗪15份，备用；黄芩用6-10倍量体积百分比浓度为50％-90％的乙醇提取2-3次，每次1-3小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用6-12倍量水提取2-3次，每次1-3小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。

9.根据权利要求8所述的一种清热平肝的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述按原料配比称取各原料，备用；黄芩用6-8倍量体积百分比浓度为60％-80％的乙醇提取2-3次，每次2-3小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用8-10倍量水提取2-3次，每次2-3小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。

10.根据权利要求8所述的一种清热平肝的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述按原料配比称取各原料，备用；黄芩用8倍量体积百分比浓度为70％的乙醇提取2次，每次2小时，合并醇提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A备用；槐角和落花生枝叶用8倍量水提取2次，每次2小时，合并水提液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液B；将浓缩液A、B干燥，混合，得到干燥物I；将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀，得到干燥物II。