[发明专利]一种清热平肝的中药组合物及制备方法有效

专利信息
申请号: 201010583345.6 申请日: 2010-12-07
公开(公告)号: CN102526192A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 潘勤;王欣;聂万达;闫晓楠;朱晓丹;游强蓁 申请(专利权)人: 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂
主分类号: A61K36/539 分类号: A61K36/539;A61K9/00;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/12;A61K31/137;A61K31/549
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 李超
地址: 300457 天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 清热 中药 组合 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种清热平肝的中药组合物及制备方法,属于中药现代化领域。

背景技术

高血压是一种世界性的常见疾病.世界各国的患病率高达10%~20%,并可导致脑血管、心脏、肾脏病变,是危害人类健康的主要疾病。但是高血压的发病原因迄今尚未阐明,普遍认为是在一定的遗传背景下由于多种环境因素参与使正常血压调节机制失代偿所致。早期多无症状,偶尔体检时发现血压增高,或在精神紧张、情绪激动或劳累后感头晕、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力、注意力不集中等症状,随着病程的进展血压持续升高、脏器受累。其中头晕为高血压最多见的症状,呈持续性,而非阵发性,一般不伴视物旋转,此与内耳性眩晕、前庭神经炎等所致的眩晕有明显不同,有的为一过性,常在突然下蹲或起立时出现。总体表现为头部有持续性的沉闷不适感,严重影响生活质量。高血压有原发性高血压和继发性高血压之分:高血压病因不明,称之为原发性高血压,占总高血压患者的95%以上;继发性高血压是继发于肾、内分泌和神经系统疾病的高血压,多为暂时的,在原发的疾病治疗好了以后,高血压就会慢慢消失。

当前,高血压用药已成为世界医药市场的第一大类药品,而降压药是其中的重要组成部分。长期以来,高血压防治药物的研究一直是医药科学领域的重要课题之一。近年来,由于复方制剂具有可以使药物产生协同作用,减少不良反应、用药剂量小和改善患者的顺应性等优势,高血压用药的复方制剂日益受到国内外医药行业的关注,现已依据合理的组方原则开发研制了一大批不同类型和用途的复方制剂。

降压避风片是降压片的基础上研制成一种复方降压药品。由黄芩、落花生叶、槐角等组成。该药品经多例临床观察证明,对治疗原发性高血压病疗效明显,没有副作用。许多患者服用降压避风片一天后,血压开始稳定下降,并维持在一定范围,高血压病引起的眩晕、头痛失眠、肢麻恶心等症明显改善。

降压避风片的处方及制法为:黄芩1130g盐酸甲基丙炔苄胺10g槐角1130g氢氯噻嗪15g落花生枝叶1130g。以上五味,盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪和黄芩830g分别粉碎成细粉,过筛备用;其余黄芩提取制成黄芩素,干燥,粉碎成细粉,备用。落花生枝叶、槐角用水提取两次,第一次2小时,第二次1小时,合并水提取液,滤过,溶液浓缩成膏(相对密度1.24~1.33,50~60℃测),将浓缩膏加入黄芩细粉及辅料,混匀,干燥,粉碎成细粉,加入黄芩素、盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪细粉,制成颗粒,干燥,压制成6000片,包衣,即得。

本发明旨在以现有技术为基础,改进工艺,进一步提降压避风药物的疗效。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种清热平肝的中药组合物。

本发明要解决的另一个技术问题是提供上述药物的制备方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种清热平肝的中药组合物,其活性成分为由下列重量份数的药物制成:黄芩1130份槐角1130份落花生枝叶1130份盐酸甲基丙炔苄胺10份氢氯噻嗪15份。

所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,备用;黄芩用6-10倍量体积百分比浓度为50%-90%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并醇提液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10,得到浓缩液A备用;槐角和落花生枝叶用6-12倍量水提取2-3次,每次1-3小时,合并水提液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10,得到浓缩液B;将浓缩液A、B干燥,混合,得到干燥物I;将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀,得到干燥物II。干燥物II,即为本发明药物的活性成分。

所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料,备用;黄芩用6-8倍量体积百分比浓度为60%-80%的乙醇提取2-3次,每次2-3小时,合并醇提液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08,得到浓缩液A备用;槐角和落花生枝叶用8-10倍量水提取2-3次,每次2-3小时,合并水提液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08,得到浓缩液B;将浓缩液A、B干燥,混合,得到干燥物I;将盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪及干燥物I混合均匀,得到干燥物II。

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