[发明专利]一种筛选ε-聚赖氨酸产生菌的方法有效
申请号: | 201010585034.3 | 申请日: | 2010-12-13 |
公开(公告)号: | CN102094066A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 林俊芳;杨博;郭丽琼 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04;C12Q1/00;C12P13/08 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 林丽明 |
地址: | 510642 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 筛选 赖氨酸 产生 方法 | ||
1.一种筛选ε-聚赖氨酸产生菌的方法,其特征在于:在初筛培养基表面加入Dragendorff试剂,通过与产透明圈的菌株周围形成砖红色聚集圈来筛选ε-聚赖氨酸产生菌。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是包括如下步骤:
将适当稀释后的土壤悬液涂布在含有50 mg/L-100 mg/L重铬酸钾的初筛培养基上,28-30℃培养5-7d;挑取产生透明圈的单菌落,置于斜面培养基上30℃培养5-7天,4℃保藏。
3.滴加Dragendorff试剂到初筛培养基上产生透明圈的单菌落,静置,观察菌株周围的颜色变化,其中周围能与Dragendorff试剂形成明显砖红色聚集圈的产透明圈菌株为ε-聚赖氨酸产生菌。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述的初筛培养基不加任何带电荷的指示剂。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征是步骤(2)所述的Dragendorff试剂是以滴加的形式覆盖整个培养基表面。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征是滴加Dragendorff试剂后,所述的静置时间是20-30 min。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述的初筛培养基和斜面培养基均包括碳源、氮源和无机盐成分。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述的初筛培养基由以下组分构成:葡萄糖1%~5%,(NH4)2SO4 0.1%~0.5%,NaH2PO4·12H2O 0.1%~0.3%,MgSO4·7H2O 0.05%~0.1%,琼脂1.5%~2%,余量为水。
9.根据权利要求2所述的方法,其特征是所述的斜面培养基由以下组分构成:葡萄糖1%~5%,酵母膏0.5%~1%,牛肉膏0.5%~0.8%,MgSO4·7H2O 0.03%~0.05%,K2HPO4 0.005%~0.025%,琼脂1.5%~2%,余量为水。
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