[发明专利]一种合成(S)-2-羟基-2‘-(3-苯基脲苄基)-1,1‘-联萘-3-甲醛的方法无效

专利信息
申请号: 201010593001.3 申请日: 2010-12-17
公开(公告)号: CN102070492A 公开(公告)日: 2011-05-25
发明(设计)人: 汤立军;郭志龙;钱建华;魏恭繁 申请(专利权)人: 渤海大学
主分类号: C07C275/32 分类号: C07C275/32;C07C273/18
代理公司: 锦州辽西专利事务所 21225 代理人: 李辉
地址: 121000 辽宁省锦州市高新技术*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 合成 羟基 苯基 苄基 联萘 甲醛 方法
【权利要求书】:

1.一种合成(S)-2-羟基-2'-(3-苯基脲苄基)-1,1'-联萘-3-甲醛的方法,其特征是:以3-甲酰基-1,1'-联二萘酚(2)为原料,将其溶于甲醇,冰浴冷却到0-10℃加入硼氢化钠,3-甲酰基-1,1'-联二萘酚(2)与硼氢化钠的摩尔比为1.0:1.0~2.0,室温下进行 3-羟甲基-1,1'-联二萘酚(3);然后以丙酮为溶剂在 存在下,所述 与3-羟甲基-1,1'-联二萘酚(3)的摩尔比0.01:1-0.05:1且催化剂为浓硫酸、对甲苯磺酸和PPTS中一种,加入2,2'-二甲氧基丙烷,3-羟甲基-1,1'-联二萘酚(3)与2,2'-二甲氧基丙烷的摩尔比为1.0:2.0~4.0,室温下反应后用有机溶剂萃取,浓缩,柱层析分离得到产品(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(4);然后以干DMF为溶剂,冰浴下加入氢化钠,反应0.5~1 后加入3-(4-甲氧基苯基)-脲基-苄基溴,(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(4):氢化钠: 3-(4-甲氧基-苯基)-脲基-苄基溴的摩尔比为1.0:1.2:1.1 ~1.5,室温 (S)-2-(3-苯基脲基苄氧基)-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(5);再以乙二醇为溶剂,50-70℃脱掉保护基 ,(S)-2-(3-苯基脲基苄氧基)-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(5)与对甲苯磺酸的摩尔比为1:1.0~1:1.2,室温下 (S)-2-羟基-3-羟甲基-2'-(3-苯基脲基苄氧基)-1,1'-联萘(6);最后在干燥的二氯甲烷中,经氯铬酸吡啶氧化,(S)-2-羟基-3-羟甲基-2'-(3-苯基脲基苄氧基)-1,1'-联萘(6)与氯铬酸吡啶的摩尔比为1:2.0~3. ,室温下反应,每一步反应用薄层板跟踪反应进程,然后经硅藻土过滤,浓缩,柱层析分离得到目标产物,反应式如下:

2.根据权利要求1 所述的一种合成(S)-2-羟基-2'-(3-苯基脲苄基)-1,1'-联萘-3-甲醛的方法,其特征是:在合成(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(4)过程中用有机溶剂萃取、浓缩时,所述的有机溶剂为乙酸乙酯或二氯甲烷或氯仿。

3. 根据权利要求1所述的一种合成(S)-2-羟基-2'-(3-苯基脲苄基)-1,1'-联萘-3-甲醛的方法,其特征是:在合成(S)-2-羟基-1-(2,2,-二甲基-1,3-二氧-1,2,3,4-四氢蒽-9-)-萘(4)时所加催化剂为浓硫酸。

4.根据权利要求2所述的一种合成(S)-2-羟基-2'-(3-苯基脲苄基)-1,1'-联萘-3-甲醛的方法,其特征是:所述的有机溶剂为乙酸乙酯。

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