[发明专利]一种猪链球菌2型高密度发酵培养基及应用

权利要求书

1.一种适用于猪链球菌2型高密度发酵培养基，其特征在于按重量体积比计的组分及配比如下：胰蛋白胨0.1％～5.0％、酵母粉0.1％～5.0％、醋酸铵0.01％～2.0％、MgSO₄·7H₂O 0.01％～2％、K₂HPO₄·3H₂O 0.1％～4.0％、KH₂PO₄ 0.01％～1％和葡萄糖0.01％～2.0％；按体积比的牛血清为1％～15％，余量是水，灭菌前调培养基的pH至7.4～7.8。

2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于按重量体积比计的组分及配比如下：胰蛋白胨0.5％～4.0％、酵母粉0.5％～4.0％、醋酸铵0.05％～1.0％、MgSO₄·7H₂O 0.03％～1.5％、K₂HPO₄·3H₂O 0.05％～3.0％、KH₂PO₄ 0.05％～0.8％、葡萄糖0.05％～1.5％；按体积比的牛血清为2％～12％，余量是水，灭菌前调培养基的pH至7.4～7.8。

3.根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于按重量体积比计的组分及配比如下：胰蛋白胨1.0％～3.0％、酵母粉1.0％～3.0％、醋酸铵0.1％～0.5％、MgSO₄·7H₂O 0.1％～1.0％、K₂HPO₄·3H₂O 1％～2.0％、KH₂PO₄ 0.1％～0.5％、葡萄糖0.1％～1.0％；按体积比的牛血清为3％～10％，余量是水，灭菌前调培养基的pH至7.4～7.8。

4.权利要求1-3任一项所述的培养基的制备方法，其特征在于下列步骤：

A、按配方量，将胰蛋白胨，酵母粉，醋酸铵，MgSO₄·7H₂O，用蒸馏水溶解后，定容至1000ml，灭菌调培养基的pH至7.4～7.8，在115～121℃下高压蒸汽下灭菌15～25min；

B、称取葡萄糖100g，定容至1000ml，在110～115℃高压蒸汽下灭菌15～25min；

C、称取22.8g的三水磷酸氢二钾，加蒸馏水定容至100ml，配制成磷酸氢二钾溶液；称取13.6g无水磷酸二氢钾加蒸馏水定容至100ml，配制成磷酸二氢钾溶液；称取84ml磷酸氢二钾溶液和16ml磷酸二氢钾溶液，使二者混合，配成磷酸盐缓冲溶液，在121℃高压蒸汽下灭菌15～25min；

D、将步骤B的葡萄糖和步骤C的磷酸盐缓冲溶液灭菌后连同过滤除菌的牛血清一起加入灭过菌的步骤A的培养基中，即得到所述的猪链球菌2型高密度发酵培养基；

其中

步骤B中的葡萄糖添加量按体积比为1％～3％，步骤C中的磷酸缓冲溶液添加量按体积比为3％～9％，牛血清按体积比的添加量为5％～15％。

5.权利要求1-3任一项所述的培养基在猪链球菌2型高密度发酵中的应用。