[发明专利]一种含有当归的中药组合物和制备方法无效
申请号: | 201010601678.7 | 申请日: | 2010-12-23 |
公开(公告)号: | CN102552352A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 潘勤;佟永领;刘丽华;刘丹;刘俊静;李侠 | 申请(专利权)人: | 天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂 |
主分类号: | A61K36/236 | 分类号: | A61K36/236;A61P9/10;A61P25/00;A61P39/06 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 王来佳 |
地址: | 30040*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含有 当归 中药 组合 制备 方法 | ||
1.一种含有当归的中药组合物,其特征在于:其活性成分由当归和川芎制成,其中当归和川芎的重量份数比为10~80∶10~80,优选当归与川芎的重量份数比为10~30∶10~30,最优选当归与川芎的重量份数比为1∶1。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述活性成分采用下述方法制备得到:将当归和川芎药材粉碎,按原料配比称取备用;将川芎和当归混合后用8-10倍量的水水提2-3次,每次2-6小时,同时收集挥发油;将水提液合并,适当浓缩,向浓缩液中加乙醇至上清液的乙醇体积百分比浓度为70-80%,静置8-24小时;将上清液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.03-1.10,干燥得到干燥物I;将挥发油喷入干燥物I中,混合均匀,即得。
3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于:所述当归和川芎用8-10倍量的水水提2次,每次2-4小时。
4.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于:所述将水提液合并,浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.05-1.08。
5.根据权利要求1-4中任何一项所述的中药组合物,其特征在于:所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料;所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸、亚硫酸钠和聚乙二醇中的任意一种或几种。
6.根据权利要求5所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊、口服液或滴丸。
7.一种含有当归的中药组合物的制备方法:将当归和川芎药材粉碎,按原料配比称取备用;将川芎和当归混合后用8-10倍量的水水提2-3次,每次2-6小时,同时收集挥发油;将水提液合并,适当浓缩,向浓缩液中加乙醇至上清液的乙醇体积百分比浓度为70-80%,静置8-24小时;将上清液浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.03-1.10,干燥得到干燥物I;将挥发油喷入干燥物I中,混合均匀,即得。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述原料配比是指当归与川芎的重量份数比为10~80∶10~80,优选当归与川芎的重量份数比为10~30∶10~30,最优选当归与川芎的重量份数比为1∶1。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述当归和川芎用8-10倍量的水水提2次,每次2-4小时。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述将水提液合并,浓缩至60-80℃条件下相对密度为1.05-1.08。
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