[发明专利]一种清热解毒颗粒中药制剂的检测方法

权利要求书

1.一种清热解毒颗粒的检测方法，其特征在于，包括了产品的鉴别方法和含量测定的测定的步骤。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述鉴别方法采用薄层色谱法，以盐酸小檗碱为对照，鉴别清热解毒颗粒中的药物成分，所述含量测定方法采用高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中绿原酸的含量。

3.根据权利要求2的检测方法，其特征在于，其中鉴别方法包括以下步骤：取清热解毒颗粒1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法（中国药典2010年版附录VI B）试验，吸取上述二种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺（3：3.5：1：1.5：0.5：1）为展开剂，置浓氨试液预饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，将薄层板置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.根据权利要求2所述的检测方法，其中所述的绿原酸含量测定方法，步骤如下： 

取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液，取本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，本品每袋（18g）含金银花以绿原酸计，不得少于3.0mg。