[发明专利]一种强肝糖浆中药制剂的检测方法

权利要求书

1.一种强肝糖浆的检测方法，其特征在于，包括了鉴别的步骤。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述鉴别方法采用薄层色谱法，以当归、芍药苷为对照，鉴别强肝糖浆中的药物成分。

3.根据权利要求2的检测方法，其特征在于，其中鉴别方法包括以下步骤：取强肝糖浆8g，加乙醚20ml，超声处理 10-30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法（2010年版药典附录Ⅵ B），吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.权利要求2的检测方法，其特征在于，其中鉴别方法包括以下步骤：取强肝糖浆8g，加75%-95%乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

5.权利要求2的检测方法，包含如下步骤： 

（1）取强肝糖浆8g，加乙醚20ml，超声处理 10-30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法（2010年版药典附录Ⅵ B），吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取强肝糖浆8g，加75%-95%乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液；另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。