[发明专利]一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途

权利要求书

1.一种纳米级伊曲康唑外用制剂，其特征在于，其组分由纳米级伊曲康唑和基质组成，所述基质选自十八醇、十六醇、硬脂酸、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、液状石蜡、固体石蜡、吐温-80、吐温-60、司盘-60、司盘-80、聚乙二醇4000、聚乙二醇400、聚乙二醇200、卡波姆、丙二醇、乙醇、苯甲醇、三乙醇胺、羧甲基纤维素、EDTA或羟苯甲酯中的多种，其中纳米级伊曲康唑的含量为0.1%wt～10%wt。

2.根据权利要求1所说的纳米级伊曲康唑外用制剂，其特征在于，所说的纳米级伊曲康唑的粒径为10～1000nm。

3.根据权利要求1所说的纳米级伊曲康唑外用制剂，其特征在于，所说的外用制剂可以为乳膏、软膏或凝胶制剂。

4.根据权利要求1或2或3所述的纳米级伊曲康唑外用制剂的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

1）采用纳米技术将伊曲康唑原料粉碎成10～1000nm，制成纳米级伊曲康唑；

2）在纳米级伊曲康唑中加入基质，制成纳米级伊曲康唑外用制剂。

5.纳米级伊曲康唑外用制剂用于制备局部外用给药治疗真菌感染疾病的药物的用途。