[发明专利]一种用于形成药物复合物的载体多肽、制备方法及其用途

权利要求书

1.一种载体多肽，其具有通式

GLWWX₁X₂WWX₃X₄WWX₅X₆X₇WWX₈X₉X₁₀X₁₁X₁₂X₁₃X₁₄

所述的结构，其中：

X₁为Lys或Arg；

X₂为Ala或Val或Leu；

X₃为Lys或Arg；

X₄为Ala或Val或Leu；

X₅为Lys或Arg；

X₆为Ser或Thr；

X₇为Leu或Val；

X₈为Lys或Arg；

X₉为Lys或Arg；

X₁₀为Lys或Arg；

X₁₁为Lys或Arg或Leu；

X₁₂为Lys或Arg；

X₁₃为Lys或Arg；

X₁₄为Ala或没有。

2.权利要求1所述的载体多肽，其特征在于其选自：

GLWWKAWWKAWWKSLWWRKRKRKA，

GLWWKVWWKLWWKSLWWRKRLRKA，

GLWWKLWWKLWWKSLWWRKRKRKA，以及

GLWWKLWWKLWWKSLWWRKRLRK；

优选地，其为GLWWKAWWKAWWKSLWWRKRKRKA。

3.权利要求1-2任一所述的载体多肽和/或其药学上可接受的盐、酯、醚、酰胺或其混合物在制备药物载体中的应用。

4.药物组合物，其特征在于包括：

1)权利要求1-4任一所述的载体多肽和/或其药学上可接受的盐、酯、醚、酰胺或其混合物；

2)极性药物；

优选地所述极性药物为小分子药物、多肽药物、RNA药物或者蛋白类药物。

5.权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述极性药物选自青霉素类、头孢霉素类、GLP-1多肽、Exendin-4多肽、PKA竞争型多肽抑制、EGFR的siRNA、单克隆抗体药物。

6.权利要求4-5任一所述的药物组合物，其特征在于载剂以多肽计，与其他药物的摩尔比为25∶1到1∶100；优选地，所述摩尔比为1∶5～1∶50；再优选地，所述摩尔比为1∶10到1∶20。

7.权利要求4-6任一所述的药物组合物，其特征在于其剂型为冻干粉或溶液注射剂。