[发明专利]一种肾功能不全治疗用的自体干细胞及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010618726.3 申请日: 2010-12-31
公开(公告)号: CN102146357A 公开(公告)日: 2011-08-10
发明(设计)人: 许凤华;吴国祥;张绪敏 申请(专利权)人: 上海科医联创生物科技有限公司
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071
代理公司: 上海硕力知识产权代理事务所 31251 代理人: 王法男
地址: 201203 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 肾功能 不全 治疗 干细胞 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及的是干细胞及其制备方法,具体地说是一种肾功能不全治疗用的脂肪来源的自体干细胞及其制备方法。

背景技术

肾功能不全(renal insufficiency)是由多种原因引起的,肾小球严重破坏,使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合症后群。分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。肾功能不全可分为四期:一期肾功能储备代偿期;二期肾功能不全期;三期肾功能衰竭期;四期尿毒症期或肾功能不全终末期。其是世界公认的疑难顽症,预后严重,是威胁生命的主要病症之一。尿毒症被称为第二癌症,是各种慢性肾病肾功能恶化、衰竭的终末阶段。目前对肾病的治疗,包括早期的激素,免疫抑制剂和抗菌素治疗及病情后期的透析与换肾,方法虽可行,但长期持续的透析只能是维持,达不到治疗的目的,因欠缺器官捐赠致使换肾机会可能遥遥无期,而肾移植成功率目前还不太高,排异现象目前还难以彻底解决,且费用昂贵,给患者带来较大的心理压力和经济压力。只是在病人肾衰竭严重时,用透析治疗或肾脏移植来维持病人的生命。

近来,对于干细胞研究的不断深入,干细胞对许多疾病的独特疗效逐步受到重视。干细胞疗法是利用干细胞的自我复制和分化潜能来替代、修复患者受损的细胞,恢复受损器官、组织的正常功能。干细胞疗法就像给机体注入新的活力,是从根本上治疗许多疾病的有效方法,是传统疗法无能为力的“不治之症”的新疗法和新希望,是目前疾病治疗的新远景。

虽然胚胎干细胞在理论上具有很高的评价,但在宗教和伦理上有着潜在的限制。成体干细胞是存在于一种已经分化组织中的未分化细胞,这种细胞能够自我更新并且具有多向分化潜能。成体干细胞存在于机体的各种组织器官中,来源广泛,取材方便,且没有胚胎干细胞所涉及的伦理问题,已成为普遍研究和应用的对象。骨髓间充质干细胞是目前应用最多的种子细胞,然而,骨髓间充质干细胞的采集获得又常常需麻醉后,进行骨髓穿刺,会给患者带来痛苦,且麻醉会引起意外,而且采集量有限。近年来也有采用外周血干细胞进行治疗的报导,虽然采集容易,但是外周血中间充质干细胞的含量极少,不是十分理想的选择。

脂肪干细胞(adipose-derived stem cell,ASC)是存在于脂肪组织中的间充质干细胞。由Zuk等于2001年首次从人抽脂术中抽取的脂肪组织悬液中分离获得,在体外培养中保持着稳定的生长增殖活性,而且和间充质干细胞一样具有多向分化潜能,可向脂肪、成骨、软骨、成肌、神经元等多向分化,并且它的获取比常用的骨髓间充质干细胞容易且量大,具有重复性,给患者带来的痛苦很小。ASC体外扩增能力强,扩增速度快。

内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是内皮细胞的前体细胞、多功能干细胞。具有自我自我分化和增值能力,能定向归巢。内皮祖细胞有促进内皮细胞再生和促进血管再生的功能。

然而,干细胞的应用都不可避免地面对一个关键问题,即异体应用时干细胞的免疫排斥反应。而患者自身来源的干细胞经体外扩增、定向诱导分化后再回输到体内的一对一个性化治疗,可以克服异体的排斥反应。因而ASC可为多种疾病的治疗提供充足的种子细胞。目前国内外尚无应用诱导分化的ASC移植治疗肾功能不全的文献报道。因此,开发用于治疗肾功能不全的干细胞及其制备方法具有特别重要的临床意义。

发明内容

本发明的目的旨在:克服肾功能不全常规治疗方法的缺陷,提供一种肾功能不全治疗用的干细胞及其制备方法。

本发明涉及的干细胞采取的技术方案为:从患者腹部或者臀部抽吸脂肪组织,分离提纯、扩增培养脂肪干细胞(ASC),诱导分化成治疗肾功能不全用的内皮祖细胞(EPC)。

本发明涉及的肾功能不全治疗用自体干细胞及其制备方法包括以下步骤:

a、在无菌条件下从患者腹部或者臀部抽吸脂肪组织,用PBS缓冲液反复冲洗3次去除红细胞和其它细胞碎片后,剪碎,加入2~3倍体积的含0.075%~0.1% I型胶原酶的PBS缓冲液,37℃水浴中充分振荡消化30min以上。

b、而后加入等量的含10%自体血清或人AB血清的DMEM培养液中和胶原酶,1000rpm离心10min,去除漂浮的脂肪细胞和上清液,获得的细胞沉淀加入140~180mM NH4Cl的PBS缓冲液重新悬浮,室温静置10min裂解红细胞后,1000rpm离心10min弃去上清液,获得细胞沉淀。

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