[发明专利]治疗蛋白尿的组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201010619293.3 | 申请日： | 2010-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN102552909A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 顾乐怡;钱家麒;倪兆慧;严玉澄;戴慧莉;梁馨月;高嘉元 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属仁济医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K47/02;A61K31/196;A61P13/12 |
| 代理公司： | 上海明成云知识产权代理有限公司 31232 | 代理人： | 成春荣;竺云 |
| 地址： | 200127*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 蛋白尿 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗蛋白尿的组合物，其特征在于，该组合物由药学上可接受的载体以及活性成份组成，所述活性成份为代谢型谷氨酸受体1和5的激动剂。
2.根据权利要求1所述的治疗蛋白尿的组合物，其特征在于，所述代谢型谷氨酸受体1和5的激动剂可以是(s)3，5-DHPG。
3.根据权利要求2所述的治疗蛋白尿的组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体可以是磷酸缓冲液。
4.根据权利要求3所述的治疗蛋白尿的组合物，其特征在于，所述(s)3，5-DH PG在磷酸缓冲液中的浓度范围为10-100mmol/L。
5.根据权利要求4所述的治疗蛋白尿的组合物，其特征在于，所述(s)3，5-DHPG在磷酸缓冲液中的浓度优选为50mmol/L。
6.一种制备治疗蛋白尿的组合物的方法，其特征在于，包括下述步骤：
将代谢型谷氨酸受体1和5的激动剂与药学上可接受的载体混合，从而得到权利要求1所述的组合物。
7.根据权利要求6所述的制备治疗蛋白尿的组合物的方法，其特征在于，所述代谢型谷氨酸受体1和5的激动剂可以是(s)3，5-DHPG。
8.根据权利要求6所述的制备治疗蛋白尿的组合物的方法，其特征在于，所述药学上可接受的载体可以是磷酸缓冲液；
所述(s)3，5-DHPG在磷酸缓冲液中的浓度范围为10-100mmol/L。
9.如权利要求1所述的组合物在制备治疗蛋白尿的药物中的应用。
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