[发明专利]治疗糖尿病的药物组合物及其应用有效
申请号: | 201010622436.6 | 申请日: | 2010-12-27 |
公开(公告)号: | CN102526739A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 赵志全;姚景春 | 申请(专利权)人: | 鲁南制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/726;A61K31/727;A61P3/10;A61K31/4439;A61K31/505 |
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地址: | 276005 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 糖尿病 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于它含有如下活性组分:
1)羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂;和
2)糖胺聚糖;和
3)胰岛素增敏剂
所述的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂为洛伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀或其可药用盐,所述的胰岛素增敏剂为吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮或其可药用盐,所述的糖胺聚糖为肝素、硫酸乙酰肝素、低分子肝素或其可药用盐。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂为瑞舒伐他汀或其可药用盐。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的糖胺聚糖为低分子肝素或其可药用盐。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的胰岛素增敏剂为吡格列酮或其可药用盐。
5.如权利要求2-4任一所述的药物组合物,其特征在于低分子肝素、吡格列酮、瑞舒伐他汀之间的重量比为10∶(0.03~240)∶(0.01~160)。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其特征在于所述的低分子肝素、吡格列酮、瑞舒伐他汀之间的重量比为10∶(0.2~100)∶(0.2~160)。
7.如权利要求6所述的药物组合物,其特征在于所述的低分子肝素、吡格列酮、瑞舒伐他汀之间的重量比为10∶(1~50)∶(0.2~160)。
8.如权利要求2或3所述的药物组合物,其特征在于所述的可药用盐为钙盐或钠盐。
9.如权利要求4所述的药物组合物,其特征在于所述的可药用盐为盐酸盐或硫酸盐。
10.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述的药物组合物为片剂、胶囊或颗粒剂。
11.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗糖尿病肾病的药物中的用途。
12.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗糖尿病合并高血脂症的药物中的用途。
13.如权利要求11或12所述的用途,其特征在于所述的药物组合物中含有5-1000mg低分子肝素,1-80mg瑞舒伐他汀,3-120mg吡格列酮。
14.如权利要求13所述的用途,其特征在于所述的药物组合物中含有25-250mg低分子肝素,1-40mg瑞舒伐他汀,5-40mg吡格列酮。
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