[发明专利]一种强效保护视力的多维叶黄素制剂

权利要求书

1.一种强效保护视力的多维叶黄素制剂，其特征在于：它是由叶黄素、牛磺酸、硒、α-硫辛酸、L-抗坏血酸、β-胡萝卜素、DHEA、葡萄籽提取物、盐酸吡哆醇9种成分按一定比例构成的原料部分和辅料部分制成的。

2.如权利要求1所述的多维叶黄素制剂的原料，其特征在于：原料各组分构成比例(以重量百分比计)是：多维叶黄素制剂的原料部分各组分构成比例(按重量百分比计)是：叶黄素0.05-10％、牛磺酸10-80％、硒0.001-0.01％、α-硫辛酸1-20％、L-抗坏血酸1-10％、β-胡萝卜素0.01-1％、DHEA0.0001-0.001％、葡萄籽提取物1-10％，盐酸吡哆醇0.01-1％。

3.根据权利要求1所述的多维叶黄素制剂的原料，其特征在于：叶黄素3％、牛磺酸77％、硒0.0092％、α-硫辛酸9.2％、L-抗坏血酸4.6％、β-胡萝卜素0.77％、DHEA0.0007％、葡萄籽提取物4.65％、盐酸吡哆醇0.077％。

4.根据权利要求1所述的多维叶黄素制剂的原料和辅料构成，其特征在于：原料和辅料构成比例，(以重量百分比计)是：原料∶辅料＝10％-90％∶90％-10％，优选的构成比例(以重量百分比计)是：原料∶辅料＝60-80％∶40％-20％。

5.根据权利要求1所述的多维叶黄素制剂的原料和辅料，其特征在于：原料符合药用或食用标准的原料，其中所述的硒，包括但不限于硒化卡拉胶、硒酵母、硒酸钠、亚硒酸钠、纳米硒；辅料是药剂学允许添加的药用辅料如糊精、淀粉，硅胶等。

6.根据权利要求1所述的多维叶黄素制剂的制备方法：其特征在于：将处方中各组分精密称量，用等量递增法充分混匀，根据对产品性状的要求，可添加或不添加常规的制剂辅料，按药典载明的各剂型的制备方法制成成品。

7.根据权利要求1所述的多维叶黄素的剂型，其特征在于：它包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸口服剂型。

8.根据权利要求1所述的多维叶黄素药物的适用范围，其特征在于：它主要用于近视、弱视、远视、老花眼、白内障、夜盲症、青光眼、玻璃体浑浊、飞蚊症、视网膜色素变性、黄斑退化变性、视疲劳及糖尿病所引发的视网膜病变。