[发明专利]抗人EPO受体的抗体

权利要求书

1.结合EPO受体的抗体，其特征在于特异性结合在第430位包含磷酸酪氨酰残基的TPPHLKYLYLVVSD(SEQ ID NO：25)，在第461位包含磷酸酪氨酰残基的GLSDGPYSNPYENSLIP(SEQ ID NO：26)或在第465位包含磷酸酪氨酰残基的GLSDGPYSNPYENSLIP(SEQ ID NO：26)EPO受体片段。

2.根据权利要求1的抗体，其特征在于包含SEQ ID NO：1、9或17的CDR3区作为重链可变结构域CDR3区。

3.根据权利要求1的抗体，其特征在于重链可变结构域包含SEQ ID NO：1的CDR3区、SEQ ID NO：2的CDR2区和SEQ ID NO：3的CDR1区，或SEQ IDNO：9的CDR3区、SEQ ID NO：10的CDR2区和SEQ ID NO：11的CDR1区，或SEQ ID NO：17的CDR3区，SEQ ID NO：18的CDR2区和SEQ ID NO：19的CDR1区。

4.根据权利要求1或2的抗体，其特征在于在重链可变结构域中包含SEQ ID NO：7和在轻链可变结构域中包含SEQ ID NO：8，或在重链可变结构域中包含SEQ ID NO：15和在轻链可变结构域中包含SEQ ID NO：16，或在重链可变结构域中包含SEQ ID NO：23和在轻链可变结构域中包含SEQ IDNO：24。

5.编码根据权利要求3的抗体的重链的核酸，所述重链的特征在于包含SEQ ID NO：1的CDR3区、SEQ ID NO：2的CDR2区和SEQ ID NO：3的CDR1区，或SEQ ID NO：9的CDR3区、SEQ ID NO：10的CDR2区和SEQ ID NO：11的CDR1区，或SEQ ID NO：17的CDR3区、SEQ ID NO：18的CDR2区和SEQID NO：19的CDR1区。

6.编码根据权利要求4的抗体的重链的核酸，所述重链的特征在于包含SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：15或SEQ ID NO：19作为可变结构域。

7.制备包含根据权利要求1至4的抗体的诊断试剂盒的方法。

8.表达载体，其特征在于包含根据权利要求5或6的核酸。

9.原核或真核宿主细胞，其特征在于包含根据权利要求8的载体。

10.制备根据权利要求3或4的重组人或人源化抗体的方法，其特征在于在原核或真核宿主细胞中表达根据权利要求5或6的核酸，并从所述细胞或细胞培养上清中回收所述抗体。

11.根据权利要求1至4的抗体在测定人细胞组织和活组织中的活化EPO受体中的用途。

12.根据权利要求11的用途，其特征在于样品为人组织裂解物。

13.根据权利要求12的用途，其特征在于通过蛋白质印迹或ELISA进行测定。

14.根据权利要求1至4的抗体，用于测定人细胞组织和活组织中的活化EPO受体。