[发明专利]改善的用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法有效
申请号: | 201080005583.7 | 申请日: | 2010-01-22 |
公开(公告)号: | CN102292089A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | D·B·韦纳;严健 | 申请(专利权)人: | 宾夕法尼亚州立大学托管会 |
主分类号: | A61K31/7052 | 分类号: | A61K31/7052;A61P37/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改善 用于 乳头状 病毒 疫苗 及其 使用方法 | ||
1.一种核酸分子,包含:选自下列的核苷酸序列:SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:1的片段;与SEQ ID NO:1具有至少90%同源性的序列;与SEQ ID NO:1具有至少90%同源性的序列的片段;选自下列的核苷酸序列:SEQ ID NO:5;包括HPV编码序列的SEQ ID NO:5的片段;与SEQ ID NO:5具有至少90%同源性的序列;以及包括HPV编码序列的与SEQ ID NO:5具有至少90%同源性的序列的片段。
2.权利要求1所述的核酸分子,包含SEQ ID NO:1。
3.权利要求1所述的核酸分子,包含与SEQ ID NO:1具有至少95%同源性的序列。
4.权利要求1所述的核酸分子,包含与SEQ ID NO:1具有至少98%同源性的序列。
5.权利要求1所述的核酸分子,包含与选自SEQ ID NO:1的核苷酸序列具有至少99%同源性的序列。
6.权利要求1所述的核酸分子,包含SEQ ID NO:5。
7.权利要求1所述的核酸分子,包含与SEQ ID NO:5具有至少95%同源性的序列。
8.权利要求1所述的核酸分子,包含与SEQ ID NO:5具有至少98%同源性的序列。
9.权利要求1所述的核酸分子,包含与选自SEQ ID NO:5的核苷酸序列具有至少99%同源性的序列。
10.一种核酸分子,包含:选自下列的核苷酸序列:编码SEQ ID NO:2的核苷酸序列;编码与SEQ ID NO:2具有至少90%同源性的氨基酸序列的核苷酸序列;编码SEQ ID NO:2的核苷酸序列的片段;编码与SEQ ID NO:2具有至少90%同源性的氨基酸序列的核苷酸序列的片段;编码SEQ ID NO:6的核苷酸序列;编码与SEQ ID NO:6具有至少90%同源性的氨基酸序列的核苷酸序列;包括HPV序列的编码SEQ ID NO:6的核苷酸序列的片段;以及包括HPV序列的编码与SEQ ID NO:6具有至少90%同源性的氨基酸序列的核苷酸序列的片段。
11.权利要求10所述的核酸分子,包含编码SEQ ID NO:2的核苷酸序列。
12.权利要求10所述的核酸分子,包含编码SEQ ID NO:6的核苷酸序列。
13.权利要求1所述的核酸分子,其中所述分子是质粒。
14.一种药物组合物,包含权利要求1所述的核酸分子。
15.一种可注射的药物组合物,包含权利要求1所述的核酸分子。
16.一种在个体中针对HPV诱导免疫应答的方法,包括向所述个体施用包含权利要求1所述的核酸分子的组合物。
17.权利要求16所述的方法,其中所述核酸分子是DNA分子。
18.权利要求17所述的方法,其中所述核酸分子是质粒。
19.权利要求16所述的方法,其中所述核酸分子通过电穿孔引入所述个体。
20.一种重组疫苗,包含权利要求1所述的核酸分子。
21.权利要求20所述的重组疫苗,其中所述重组疫苗是重组牛痘疫苗。
22.一种活减毒疫苗,包含权利要求1所述的核酸分子。
23.一种蛋白,包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID NO:2,与SEQ ID NO:2具有至少90%同源性的序列;SEQ ID NO:2的片段;与SEQ ID NO:2具有至少90%同源性的序列片段;SEQ ID NO:6,与SEQ ID NO:6具有至少90%同源性的序列;包括HPV序列的SEQ ID NO:6的片段;以及包括HPV序列的与SEQ ID NO:6具有至少90%同源性的序列的片段。
24.权利要求23所述的蛋白,包含SEQ ID NO:2。
25.权利要求23所述的蛋白,包含与SEQ ID NO:2具有至少95%同源性的序列。
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