[发明专利]PSA的分析方法、以及使用上述分析方法的前列腺癌和前列腺肥大症的鉴别方法

权利要求书

1. PSA的分析方法，其特征在于，使与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素、与有可能含有PSA的样品接触，判定对于所述凝集素具有亲和性的PSA的量。

2. 如权利要求1所述的PSA的分析方法，其含有：

(a) 通过使所述与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素与有可能含有PSA的样品接触，将对于所述凝集素具有亲和性的PSA和对于所述凝集素不具有亲和性的PSA分离的阶段，和

(b) 判定所述样品中的对于凝集素具有亲和性的PSA的量的阶段。

3. 如权利要求2所述的PSA的分析方法，其中，对于所述凝集素具有亲和性的PSA量的判定为：

通过测定分离的对于凝集素具有亲和性的PSA的量进行的判定，

通过测定分离之前的样品中的PSA量、和测定分离的对于凝集素具有亲和性的PSA量进行的判定，或

通过测定分离之前的样品中的PSA量、和测定分离的对于凝集素不具有亲和性的PSA量进行的判定。

4. 如权利要求3所述的PSA的分析方法，其中，所述PSA量的测定为总PSA或游离PSA的测定。

5. 如权利要求1～4中任意一项所述的PSA的分析方法，其中，所述凝集素为日本栝蒌凝集素-II或多花紫藤凝集素。

6. 如权利要求1～4中任意一项所述的PSA的分析方法，其中，所述凝集素为进一步与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素。

7. 如权利要求1～6中任意一项所述的PSA的分析方法，其中，所述样品为由怀疑患有前列腺癌的患者得到的样品。

8. 如权利要求1～7中任意一项所述的PSA的分析方法，其用于前列腺癌的诊断。

9. PSA的分析方法，其特征在于，使与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素、与有可能含有PSA的样品接触，判定对于所述凝集素具有亲和性的PSA的量。

10. 如权利要求9所述的PSA的分析方法，其含有：

(a) 通过使所述与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素与有可能含有PSA的样品接触，将对于所述凝集素具有亲和性的PSA和对于所述凝集素不具有亲和性的PSA分离的阶段，和

(b) 判定对于所述凝集素具有亲和性的PSA的量的阶段。

11. PSA的分析方法，其特征在于，使与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素和与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素、与有可能含有PSA的样品接触，判定对于所述凝集素具有亲和性的PSA的量。

12. 如权利要求11所述的PSA的分析方法，其含有：

(a) 通过使所述与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素和与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素与有可能含有PSA的样品接触，将对于所述凝集素具有亲和性的PSA和对于所述凝集素不具有亲和性的PSA分离的阶段，和

(b) 判定对于所述凝集素具有亲和性的PSA的量的阶段。

13. 前列腺癌和前列腺肥大症的鉴别方法，其特征在于，通过权利要求1～12中任意一项所述的PSA的分析方法，分析样品中的对于凝集素具有亲和性的PSA量。

14. PSA的分析试剂盒，其含有与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素。

15. 如权利要求14所述的PSA的分析试剂盒，其还含有抗PSA抗体。

16. 如权利要求14或15所述的PSA的分析试剂盒，其中，所述凝集素为日本栝蒌凝集素-II或多花紫藤凝集素。

17. 如权利要求14或15所述的PSA的分析试剂盒，其中，所述凝集素为进一步与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素。

18. PSA的分析试剂盒，其含有与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素。

19. PSA的分析试剂盒，其含有与β-N-乙酰基半乳糖胺残基具有亲和性的凝集素和与岩藻糖α(1,2)半乳糖残基具有亲和性的凝集素。