[发明专利]疾病相关基因的多态性检测用探针及其用途在审
申请号: | 201080008254.8 | 申请日: | 2010-12-07 |
公开(公告)号: | CN102317454A | 公开(公告)日: | 2012-01-11 |
发明(设计)人: | 细见敏也;小森真理子 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 疾病 相关 基因 多态性 检测 探针 及其 用途 | ||
1.一种疾病相关基因K-ras基因的多态性检测用探针,其特征在于,包含下述(P1)、(P2)、(P3)、(P1’)、(P2’)和(P3’)中的至少任意一种寡核苷酸:
(P1)碱基长度为11~50个碱基,由与包含序列编号1中碱基序号220~230的碱基序列互补的碱基序列构成,且在5’末端区域具有与所述碱基序号230的碱基互补的碱基的寡核苷酸;
(P1’)由与所述(P1)的寡核苷酸互补的碱基序列构成的寡核苷酸;
(P2)碱基长度为15~50个碱基,由与包含序列编号1中碱基序号220~234的碱基序列互补的碱基序列构成,且在5’末端区域具有与所述碱基序列234的碱基互补的碱基的寡核苷酸;
(P2’)由与所述(P2)的寡核苷酸互补的碱基序列构成的寡核苷酸;
(P3)碱基长度为17~50个碱基,由与包含序列编号1中碱基序号220~236的碱基序列互补的碱基序列构成,且在5’末端区域具有与所述碱基序列236的碱基互补的碱基的寡核苷酸;
(P3’)由与所述(P3)的寡核苷酸互补的碱基序列构成的寡核苷酸。
2.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述序列编号1表示的碱基序列中第220~225位的碱基序列为ggtggc、agtggc、cgtggc、tgtggc、gatggc、gctggc、gttggc、ggttgc、ggtgac、aatggc、tttggc、cttggc和agtgac中的至少任意一个。
3.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸在从5’末端数第1~4位的位置具有与所述碱基序号230的碱基互补的碱基,
所述(P2)的寡核苷酸在从5’末端数第1~4位的位置具有与所述碱基序号234的碱基互补的碱基,
所述(P3)的寡核苷酸在从5’末端数第1~4位的位置具有与所述碱基序号236的碱基互补的碱基。
4.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸在5’末端的位置具有与所述碱基序号230的碱基互补的碱基,
所述(P2)的寡核苷酸在5’末端的位置具有与所述碱基序号234的碱基互补的碱基,
所述(P3)的寡核苷酸在5’末端的位置具有与所述碱基序号236的碱基互补的碱基。
5.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸为序列编号3所示的寡核苷酸,所述(P2)的寡核苷酸为序列编号4、序列编号5或序列编号29所示的寡核苷酸,
所述(P3)的寡核苷酸为序列编号6所示的寡核苷酸。
6.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸为序列编号7所示的寡核苷酸,所述(P2)的寡核苷酸为序列编号8、序列编号9或序列编号30所示的寡核苷酸,
所述(P3)的寡核苷酸为序列编号10或序列编号31所示的寡核苷酸。
7.如权利要求1所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述探针为具有荧光标记物质的标记探针。
8.如权利要求7所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸、(P2)的寡核苷酸和(P3)的寡核苷酸在5’末端区域具有所述荧光标记物质,
所述(P1’)的寡核苷酸、(P2’)的寡核苷酸和(P3’)的寡核苷酸在3’末端区域具有所述荧光标记物质。
9.如权利要求7所述的多态性检测用探针,其特征在于:
所述(P1)的寡核苷酸、(P2)的寡核苷酸和(P3)的寡核苷酸在从5’末端数第1~4位的碱基的位置具有所述荧光标记物质,
所述(P1’)的寡核苷酸、(P2’)的寡核苷酸和(P3’)的寡核苷酸在从3’末端数第1~4位的碱基的位置具有所述荧光标记物质。
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