[发明专利]从有机酸的铵盐反应萃取游离有机酸无效
申请号: | 201080008729.3 | 申请日: | 2010-02-12 |
公开(公告)号: | CN102325746A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | C·科布勒;D·布斯;A·龙内布格尔;C·韦克贝克 | 申请(专利权)人: | 赢创德固赛有限公司 |
主分类号: | C07C51/02 | 分类号: | C07C51/02;C07C51/48;C07C319/20;C07C309/65;C07F9/02;C07C59/01;C07C59/08;C07C53/126;C07C55/10;C07C55/00;C07C59/00;C07C65/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 于辉 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机酸 铵盐 反应 萃取 游离 | ||
1.用于将有机酸的铵盐转化为特定的游离有机酸的方法,其特征在于,使所述铵盐的水溶液与有机萃取剂接触,并且在所述水溶液和所述萃取剂为液态的温度和压力下使所述盐解离,并且引入汽提介质或夹带气以从所述水溶液除去NH3并将形成的游离有机酸的至少一部分转移至所述有机萃取剂。
2.如权利要求1所述的方法,其中在0.01巴-200巴,优选0.01-20巴,更优选0.1巴-5巴的压力下实现所述转化。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中在5℃-300℃,优选20℃-300℃,更优选40℃-200℃,特别优选50℃-130℃的温度下进行所述盐解离。
4.如权利要求1-3之一所述的方法,其中所述有机酸的铵盐在所用水溶液中的起始浓度范围优选为90重量%-1重量%,更优选75重量%-5重量%且最优选60重量%-10重量%。
5.如权利要求1-4之一所述的方法,其中所用萃取剂是略微与水混溶的或完全水不混溶性溶剂。
6.如权利要求1-5之一所述的方法,其中水溶液和有机萃取剂的重量比为1∶100-100∶1,优选1∶10-10∶1,最优选1∶5-5∶1。
7.如权利要求1-6之一所述的方法,其中所述有机酸选自一元羧酸、二羧酸、三羧酸、抗坏血酸、磺酸、膦酸、羟基羧酸,特别是α-羟基羧酸或β-羟基羧酸。
8.如权利要求1-7之一所述的方法,其中,在所述盐解离已经结束之后,从所述有机萃取剂获得形成的有机酸。
9.如权利要求1-8之一所述的方法,其中所述有机酸对应于通式I的羧酸
X1—COOH
I
其中X1是有机基团,其选自未取代的和单取代或多取代的、支链的和直链的烷基、环烷基、具有一个或多个双键的烯基、具有一个或多个三键的炔基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、芳基烯基、烷氧基烷基、羟基烷基和烷硫基烷基,所述有机酸优选地选自乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、ω-3脂肪酸如亚麻酸、ω-6脂肪酸如亚油酸和花生四烯酸、ω-9脂肪酸如油酸和神经酸、水杨酸、苯甲酸、阿魏酸、肉桂酸、香草酸、没食子酸、羟基肉桂酸、羟基苯甲酸、3-羟基丙酸。
10.如权利要求1-8之一所述的方法,其中所述有机酸对应于通式II的二羧酸
HOOC—X2—COOH
II
其中X2是有机基团,其选自未取代的和单取代或多取代的、支链的和直链的烷二基、环烷二基、具有一个或多个双键的烯二基、具有一个或多个三键的炔二基、芳二基、烷基芳二基、芳基烷二基、芳基烯二基、烷氧基烷二基、羟基烷二基和烷硫基烷二基,其中所述有机酸优选地选自琥珀酸、草酸、丙二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、富马酸、衣康酸、甲基丙二酸、邻苯二甲酸、对苯二酸、间苯二酸。
11.如权利要求1-8之一所述的方法,其中所述有机酸是通式III的三羧酸
其中X3是有机基团,其选自未取代的和单取代或多取代的、支链的和直链的烷三基、环烷三基、具有一个或多个双键的烯三基、具有一个或多个三键的炔三基、芳三基、烷基芳三基、芳基烷三基、芳基烯三基、烷氧基烷三基、羟基烷三基和烷硫基烷三基,其中所述有机酸优选地选自柠檬酸、环戊烷-1,2,3-三羧酸、环戊烷-1,2,4-三羧酸、2-甲基环戊烷-1,2,3-三羧酸、3-甲基环戊烷-1,2,4-三羧酸。
12.如权利要求1-8之一所述的方法,其中所述有机酸对应于通式IV的磺酸
其中R6是有机基团,其选自未取代的和单取代或多取代的、支链的和直链的烷基、环烷基、具有一个或多个双键的烯基、具有一个或多个三键的炔基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、芳基烯基、烷氧基烷基、羟基烷基和烷硫基烷基,其中所述有机酸优选地选自对甲苯磺酸、樟脑-10-磺酸、苯磺酸、十二烷基苯磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸。
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