[发明专利]催化剂有效
申请号: | 201080009106.8 | 申请日: | 2010-02-23 |
公开(公告)号: | CN102333594A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
发明(设计)人: | 罗伯特·约翰·安德烈亚斯·玛丽亚·特罗尔德;卢卡斯·劳伦丘斯·克拉默 | 申请(专利权)人: | 沙索技术有限公司 |
主分类号: | B01J37/02 | 分类号: | B01J37/02;B01J37/08;B01J37/18;C07C1/04;C07C5/02;C10G2/00;C07C5/05;B01J23/89;B01J23/75;B01J23/755 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 蔡胜有;李翔 |
地址: | 南非约*** | 国省代码: | 南非;ZA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化剂 | ||
一种用于制备催化剂前体的方法,所述方法包括:
在第一制备步骤中,利用在载液中的有机金属化合物浸渍颗粒催化剂载体,其中所述有机金属化合物的金属为活性催化剂组分,以形成经浸渍中间体,并煅烧所述经浸渍中间体以得到经煅烧中间体;和
随后,在第二制备步骤中,利用在载液中的无机金属盐浸渍来自所述第一制备步骤的所述经煅烧中间体,其中所述无机金属盐的金属为活性催化剂组分,以得到经浸渍载体,并且煅烧所述经浸渍载体以得到所述催化剂前体。
根据权利要求1所述的方法,其中在所述第一浸渍步骤过程中不存在所述第二制备步骤中所用的所述无机金属盐,并且在所述第二制备步骤过程中不存在所述第一制备步骤的所述有机金属化合物。
根据权利要求1或2所述的方法,其中所述第一制备步骤的所述经浸渍中间体在其煅烧之前进行至少部分干燥,和/或其中所述第二制备步骤的所述经浸渍载体在其煅烧之前进行至少部分干燥。
根据权利要求3所述的方法,其中所述方法包括:在所述第一制备步骤中,对利用有机金属化合物的浸渍过程、所述经浸渍中间体的至少部分干燥过程和至少部分干燥的经浸渍中间体的煅烧过程重复进行至少一次,以在所述经煅烧中间体中得到更高的金属负载量。
根据权利要求3或4中任一项所述的方法,所述方法包括:在所述第二制备步骤中,对利用无机金属盐的浸渍过程、所述经浸渍载体的至少部分干燥过程和至少部分干燥的经浸渍载体的煅烧过程重复进行至少一次,以在所述催化剂前体中得到更高的金属负载量。
根据权利要求1~5中任一项所述的方法,其中所述有机金属化合物的金属和所述无机金属盐的金属为钴。
根据权利要求6所述的方法,其中所述第二制备步骤的无机钴盐为Co(NO3)2·6H2O,其中Co(NO3)2·6H2O溶解在作为所述载液的水中。
根据权利要求6或7的方法,其中所述第一制备步骤的有机钴化合物为通过钴化合物与有机酸任选在反离子源存在下进行反应得到的化合物。
根据权利要求8所述的方法,其中对于所述第一制备步骤的有机钴化合物而言,所述有机酸选自柠檬酸(C6H8O7)、琥珀酸(C4H6O4)、草酸(C2H2O4)、乙酸(C2H4O2)、葡糖酸(C6H12O7)和EDTA;所述钴化合物为氢氧化钴;并且如果存在所述反离子源,则其为氨。
根据权利要求6或7所述的方法,其中所述第一制备步骤的有机钴化合物为通过钴化合物与乙酰丙酮(C5H8O2)反应得到的化合物。
根据权利要求6或7所述的方法,其中所述第一制备步骤的有机钴化合物为柠檬酸钴铵。
根据权利要求6~11中任一项所述的方法,其中所述有机钴化合物溶解在作为所述载液的水中。
根据权利要求6~12中任一项所述的方法,其中在所述第一和第二制备步骤过程中的所述浸渍和干燥在高于25℃和低于大气压力下进行,由此提供所述无机钴盐和所述有机钴化合物不易分解的条件。
根据权利要求6~13中任一项所述方法,其中所述催化剂前体为钴基费-托合成催化剂前体。
根据权利要求6~13中任一项所述的方法,其中所述催化剂前体为钴基加氢催化剂前体。
一种制备催化剂的方法,所述方法包括还原通过权利要求1~15中任一项所述的方法得到的催化剂前体,由此得到所述催化剂。
一种烃合成方法,所述方法包括利用权利要求16所述的方法制备催化剂;和使氢气和一氧化碳与所制备的催化剂在高于100℃的温度和至少10巴的压力下接触,以制备烃和任选的烃的氧合物。
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