[发明专利]用于生物样品的细菌学研究的方法和相关设备

权利要求书

1.用于生物样品的细菌学研究的方法，所述方法的特征在于提供进行光散射读取以确定从接种有生物样品的液体培养装置或艾格培养基形成的悬浮液的根据McFarland标准的浊度，且其中在细菌的生长步骤期间直接从所分析的样品的悬浮液持续测量所述浊度，直至达到根据所述McFarland标准表示的确定的浊度阈值。

2.如权利要求1所述的方法，所述方法的特征在于通过从所述细菌的生长步骤的起始进行微分来检测已经达到所述McFarland浊度阈值。

3.如权利要求1或2所述的方法，所述方法包括：

-第一步骤，其中在容纳元件(16)中包含的液体培养装置中接种的所述生物样品的悬浮液中进行细菌生长，所述容纳元件(16)对电磁射线至少部分地可透，与所述细菌生长同时地，将相干的和经准直的光束(14)照在所述容纳元件(16)上，并检测随时间推移由所述悬浮液折射的或漫射的光的量，所述检测对应相对于所述容纳元件(16)彼此相互不同的第一角度位置(P1)和第二角度位置(P2)进行，从而确定所述细菌悬浮液的浊度随时间发展的、分别与所述第一角度位置(P1)和所述第二角度位置(P2)相关的第一曲线V1(t)和第二曲线V2(t)；

特征在于所述方法包括：

-第二步骤，其中确定两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)，所述Δ1(t)和Δ2(t)分别通过对应于所述第一角度位置(P1)检测的，所述第一曲线V1(t)与所述第一步骤起始时的浊度的第一瞬时值V1(0)之间的差异，和通过对应于所述第二角度位置(P2)检测的，所述第二曲线V2(t)与所述第一步骤起始时的浊度的第二瞬时值V2(0)之间的差异得出；

-第三步骤，其中从与第一分类数据(D1)相比较的所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)的发展，推断所述样品中存在的细菌的类型或其所属的科或菌株或种；

-第四步骤，其中根据预先存储的、所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)的发展与根据McFarland标准δ(t)的浊度值之间的相关性的第二数据(D2)，将所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)与参考定义所述浊度阈值的McFarland标准δ(t)的浊度值的相应变化δ相关联，所述第二数据(D2)对于所述细菌所属的每个科或菌株或种来定义和划分。

4.如权利要求1、2或3所述的方法，所述方法的特征在于所述第四步骤的变化δ符合0.5的McFarland标准。

5.如前述任一项权利要求所述的方法，所述方法的特征在于提供借助于与具有已知浓度的胶乳颗粒的悬浮液的比较来控制McFarland浊度的正确测量的步骤。

6.如前述任一项权利要求所述的方法，所述方法的特征在于对于小于0的时间值，提供从持续测量的浊度值外推生长曲线，并通过相对于所外推的曲线的最小值的微分来检测已达到McFarland浊度阈值，从而还考虑了在分析起始之前微生物复制对浊度的贡献。

7.用于生物样品的细菌研究的设备，所述设备的特征在于包括：

-容纳元件(16)，所述容纳元件(16)对电磁射线至少部分可透，其中提供了接种在液体培养装置或艾格培养基中的生物样品的悬浮液的细菌生长；

-读取单元(11)，所述读取单元(11)装备有发射器装置(12)和第一传感器装置(18)以及第二传感器装置(20)，借助于所述发射器装置(12)将相干的和经准直的光束(14)照在所述容纳元件(16)上，借助于所述第一传感器装置(18)和第二传感器装置(20)检测随时间推移由所述悬浮液折射或漫射的光束(22、23)，所述第一传感器装置(18)和第二传感器装置(20)位于与相对于所述容纳元件(16)彼此相互不同的第一角度位置(P1)和第二角度位置(P2)对应的位置，从而确定所述细菌悬浮液的浊度随时间发展的、分别与所述第一角度位置(P1)和所述第二角度位置(P2)相关的第一曲线V1(t)和第二曲线V2(t)；

-处理装置(26)，所述处理装置(26)能够处理由所述第一传感器装置(18)和第二传感器装置(20)产生的信号，从而确定两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)，所述Δ1(t)和Δ2(t)分别由通过对应于所述第一角度位置(P1)检测的，所述第一曲线V1(t)与所述检测起始时的浊度的第一瞬时值V1(0)之间的差异，和对应于所述第二角度位置(P2)检测的，所述第二曲线V2(t)与所述检测起始时的浊度的第二瞬时值V2(0)之间的差异而得出，所述处理装置(26)包括数据库存储装置(28)，第一分类数据(D1)存储在所述数据库存储装置(28)中，借助于D1，从所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)的发展推断所述生物样品中存在的细菌的类型或其所属的科、或菌株或种，在所述存储装置(28)中还存在预存储的、所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)的发展与根据定义所需浊度阈值的McFarland标准δ(t)的浊度值的相应变化δ之间的相关性的第二数据(D2)，所述第二相关性数据(D2)是对于所述细菌所属的每个科或菌株或种来定义和划分的，所述处理装置(26)能够将所述两个微分曲线Δ1(t)和Δ2(t)与根据所述McFarland标准的所述浊度值的相应变化δ相关联。