[发明专利]核酸复合体及核酸转运用组合物无效
| 申请号： | 201080010437.3 | 申请日： | 2010-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN102369282A | 公开（公告）日： | 2012-03-07 |
| 发明（设计）人： | 竹内洋文;户塚裕一;村田光隆;丰福秀一 | 申请（专利权）人： | 竹内洋文;大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K9/127;A61K31/7088;A61K31/7105;A61K47/36;A61K48/00;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 核酸 复合体 转运 组合 | ||
1.一种核酸复合体，其特征在于，含有选自由大环糊精及其衍生物组成的组中的至少一种大环糊精化合物、以及能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子。
2.如权利要求1所述的核酸复合体，其中，相对于1重量份能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子，大环糊精化合物为1～4000重量份。
3.如权利要求1所述的核酸复合体，其中，大环糊精化合物的聚合度为10～500。
4.如权利要求1所述的核酸复合体，其中，能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子为siRNA。
5.如权利要求1所述的核酸复合体，是通过将能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子、和大环糊精化合物在水溶液中混合而得到的凝集体。
6.一种核酸转运用组合物，含有权利要求1至6中任一项所述的核酸复合体及核酸转运用载体。
7.如权利要求6所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体为含有(A)二酰基磷脂酰胆碱、(B)选自由胆固醇及其衍生物组成的组中的至少一种、及(C)脂肪族伯胺的组合物。
8.如权利要求7所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体中含有的(A)成分为酰基部分的碳原子数4～23的二酰基磷脂酰胆碱。
9.如权利要求7所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体中含有的(B)成分为胆固醇。
10.如权利要求7所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体中含有的(C)成分为碳原子数10～20的烷基胺。
11.如权利要求7所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体中(A)成分∶(B)成分∶(C)成分的摩尔比为5～9∶1～5∶1。
12.如权利要求7所述的核酸转运用组合物，核酸转运用载体为由(A)～(C)成分形成脂质体膜的脂质体制剂。
13.一种药物组合物，含有权利要求6至12中任一项所述的核酸转运用组合物。
14.大环糊精化合物及能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子在制造核酸复合体中的应用，所述大环糊精化合物是选自由大环糊精及其衍生物组成的组中的至少一种。
15.权利要求1至6中任一项所述的核酸复合体及核酸转运用载体在制造核酸转运用组合物中的应用。
16.权利要求1至6中任一项所述的核酸复合体在制造用于将能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子转运至细胞内的药物中的应用。
17.一种将能够进行RNA干扰的核酸分子转运至细胞内的方法，包括使选自由大环糊精及其衍生物组成的组中的至少一种大环糊精化合物、以及能够进行RNA干扰或者翻译抑制的核酸分子与细胞接触的步骤。
18.如权利要求17所述的转运方法，使权利要求6至12中任一项所述的核酸转运用组合物与细胞接触。
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