[发明专利]新颖的核重编程序物质有效
| 申请号： | 201080011401.7 | 申请日： | 2010-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN102388136A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 山中伸弥;五岛直树;前川桃子;河村义史;望月宏美 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人京都大学;独立行政法人产业技术综合研究所;日本生物信息协会 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N5/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;郭文洁 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新颖 核重编 程序 物质 | ||
1.一种生产iPS细胞的方法，所述方法包括下述步骤：向体细胞中转入下述的(1)和(2)：
(1)一种或多种选自下述的物质：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员、DMRTB1以及编码它们的核酸，
(2)当与Klf4组合时，能够从体细胞诱导iPS细胞的物质。
2.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(1)中提及的物质包括至少一种选自下述的物质：iroquois同源框蛋白6(IRX6)、GLIS家族锌指1(GLIS1)、成对-样同源结构域转录因子2亚型b(PITX2)、DMRTB1以及编码它们的核酸。
3.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(2)中提及的物质选自：Oct家族的成员、Sox家族的成员、Myc家族的成员、Nanog和Lin家族以及编码它们的核酸。
4.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(2)中提及的物质是Oct3/4。
5.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(2)中提及的物质是Oct3/4和Sox2。
6.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(2)中提及的物质是Oct3/4和c-Myc。
7.根据权利要求1所述的方法，其中在上面(2)中提及的物质是Oct3/4、Sox2和c-Myc。
8.一种从体细胞诱导iPS细胞的诱导物，其包含下述的(1)和(2)：
(1)一种或多种选自下述的物质：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员、DMRTB1以及编码它们的核酸，
(2)当与Klf4组合时，能够从体细胞诱导iPS细胞的物质。
9.根据权利要求8所述的诱导物，其中在上面(1)中提及的物质包括至少一种选自下述的物质：IRX6、GLIS1、PITX2、DMRTB1以及编码它们的核酸。
10.一种iPS细胞，其含有编码一种或多种选自下述的因子的外来核酸：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员和DMRTB1。
11.根据权利要求10所述的iPS细胞，其含有编码一种或多种选自下述的因子的外来核酸：IRX6、GLIS1、PITX2和DMRTB1。
12.根据权利要求10所述的iPS细胞，其中所述至少一种外来核酸整合进基因组中。
13.一种生产体细胞的方法，所述方法包括：处理根据权利要求10所述的iPS细胞，以诱导其分化成体细胞。
14.一种从体细胞诱导iPS细胞的诱导物，其包含一种或多种选自下述的物质：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员、DMRTB1以及编码它们的核酸，其中所述诱导物与当与Klf4组合时能够从体细胞诱导iPS细胞的物质一起，转移进体细胞中。
15.一种或多种选自下述的物质用于生产iPS细胞的用途：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员、DMRTB1以及编码它们的核酸，其中所述物质与当与Klf4组合时能够从体细胞诱导iPS细胞的物质一起，转移进体细胞中。
16.一种选自下述的物质：IRX家族的成员、GLIS家族的成员、PTX家族的成员、DMRTB1以及编码它们的核酸，所述物质作为从体细胞诱导iPS细胞的诱导物，其中所述物质与当与Klf4组合时能够从体细胞诱导iPS细胞的物质一起，转移进体细胞中。
17.根据权利要求10所述的iPS细胞在生产体细胞中的用途。
18.根据权利要求10所述的iPS细胞，其作为生产体细胞的细胞来源。
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