[发明专利]制备光气的方法无效
申请号: | 201080011885.5 | 申请日: | 2010-03-10 |
公开(公告)号: | CN102348639A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | G·欧波特;K·蒂勒;金炳渊;H·谢林 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C01B31/28 | 分类号: | C01B31/28 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 苏萌;钟守期 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 光气 方法 | ||
1.一种制备光气的方法,通过使由合并和混合氯气加料流(2)和一氧化碳加料流(3)而获得的加料流(1)——其中一氧化碳以比氯气化学计量过量的量引入——在具有一束催化剂管的反应器中填有活性炭床的催化剂管中反应得到一个产物气体混合物(4),该产物气体混合物(4)被分成一种液态、含光气的产物流(5)和一种含一氧化碳的尾气流(6),该尾气流(6)通过一个压力调节阀被排出,反应器R中加料流(1)的反应和产物气体混合物(4)的分离在2.0至6.0巴的表压力下进行,其中反应器R的加料流(1)中的一氧化碳的过量程度通过以下方式进行调节:连续测量尾气流(6)中一氧化碳的流量和浓度,根据这些测量值,结合一氧化碳加料流(3)的流量、氯气加料流(2)的流量及其氯浓度的连续测量值计算反应器R的加料流(1)中一氧化碳过量程度的实际值,并通过改变一氧化碳加料流(3)的流量和/或氯气加料流(2)的流量,使该实际值与反应器R的加料流(1)中的一氧化碳过量程度的目标值相等。
2.权利要求1的方法,其中反应器R的加料流(1)中的一氧化碳的过量程度的目标值针对反应器R的主要操作状态进行计算,特别的,活性炭床的几何结构、光气荷载和操作压力基于一个反应动力学模型进行计算。
3.权利要求2的方法,其中基于反应动力学模型计算的反应器R的加料流(1)中的一氧化碳的过量程度的目标值通过实验测量在一个中试规模反应器中发生氯漏出时的一氧化碳过量程度来测试其合理性,该反应器具有单个催化剂管,该管和与反应器R在相同操作条件下的反应器R的催化剂管具有相同的尺寸,且被活性炭催化剂填充至不同填充高度,并且一个光气荷载谱通过一个连接的氯检测装置穿过各填充高度。
4.权利要求1至3中任意一个权利要求的方法,其中反应器R的加料流(1)中的一氧化碳的过量程度的实际值和目标值显示在该方法的方法控制体系中。
5.权利要求1至4中任意一个权利要求的方法,其中液态、含光气的产物流(5)通过冷凝从产物气体混合物(4)中分离,留下一个气体流(7),该气体流(7)被分为作为再循环流(8)被再流通到反应器R上游一点的一个子流和一个残余流(9),通过一个洗气柱W从该残余流(9)中洗出光气,尾气流(6)从该洗气柱W中被排出,再循环流(8)的流量被连续测量,且根据尾气流(6)的流量和一氧化碳浓度的测量数据与冷凝的操作条件温度和压力,再循环流(8)中的一氧化碳浓度被连续计算,且再循环流(8)的流量和一氧化碳浓度在反应器R加料流(1)中一氧化碳的过量程度实际值的计算中被连续使用。
6.权利要求1至5之一的方法,其中尾气流(6)的流量在压力调节阀的上游被测量,而尾气流(6)中的一氧化碳浓度在压力调节阀的下游被测量。
7.权利要求1至5之一的方法,其中尾气流(6)的流量和尾气流(6)中的一氧化碳浓度在压力调节阀的下游被连续测量。
8.权利要求1至7之一的方法,其中液态光气流(5)通过冷凝从产物气体混合物(4)中的分离以两个阶段进行。
9.权利要求5至8之一的方法,其中再循环流(8)中一氧化碳浓度通常在20至60重量%范围内,优选为30至40重量%,基于再循环流(8)的总重量计。
10.权利要求5至9之一的方法,其中再循环流(8)通过一个驱动喷嘴T再循环至反应器R的上游的一点,该喷嘴由一氧化碳加料流(3)或氯气加料流(2)驱动。
11.权利要求1至10之一的方法,其中用于一氧化碳和氯气反应生成光气的反应器R包含一个主反应器和一个后反应器。
12.权利要求11的方法,其中后反应器中的反应进行至剩余转化率为10%,且后反应器绝热地或在冷却下操作。
13.权利要求1至12之一的方法,在压力调节阀的下游提供两个带有时间偏差而操作的平行测量装置,以测量尾气中一氧化碳的浓度。
14.权利要求1至13之一的方法,其中产物气体混合物(4)中的氯气含量在反应器R的下游被测量。
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