[发明专利]重新设定的多能干细胞的制备有效
申请号: | 201080012939.X | 申请日: | 2010-03-22 |
公开(公告)号: | CN102405280A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
发明(设计)人: | 西尔乌维·伊泰斯库 | 申请(专利权)人: | 成血管细胞系统公司 |
主分类号: | C12N5/077 | 分类号: | C12N5/077;C12N15/06;C12N15/07 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 谢顺星 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重新 设定 多能 干细胞 制备 | ||
1.一种制备重新设定的细胞的方法,所述方法包括在足以重新设定细胞的条件下,将Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞暴露于一个或多个潜能决定因子。
2.一种制备重新设定的细胞的方法,所述方法包括在足以重新设定细胞的条件下,将富含Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞的细胞群暴露于一个或多个潜能决定因子。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞或富含Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞的细胞群源自脂肪组织、牙髓组织或骨髓。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其还包括培养所述暴露的细胞以制备重新设定的细胞。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其还包括分离所述重新设定的细胞。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其包括培养所述暴露的细胞以获得比Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞具有更广泛分化潜能的重新设定的细胞。
7.根据权利要求1-6任一项所述的方法,其中所述一个或多个潜能决定因子单独地或共同地选自下组:Oct4、Sox2、Klf4、Nanog、Lin28、c-Myc、bFGF、SCF、TERT、SV40大T抗原、HPV16E6、HPV16E7、Bmil、Fbx15、Eras、ECAT15-2、Tcl1、β-连环蛋白、ECAT1、ESG1、Dnmt3L、ECAT8、Gdf3、Sox15、ECAT15-1、Fthl17、Sal14、Rex1、UTF1、Stella、Stat3和Grb2或者对一个或多个所述因子具有相同或相似活性的化合物。
8.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述一个或多个潜能决定因子为化学品、肽、siRNA、短发夹RNA或微RNA。
9.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其中所述一个或多个潜能决定因子单独地或共同地选自下组:
(i)Oct4;
(ii)Oct4和Sox2的组合;
(iii)Oct4、Sox2,及Nanog和Lin28中至少一个的组合;
(iv)Oct4、Klf4和c-Myc的组合;
(v)Oct4、Sox2和Klf4的组合;
(vi)Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的组合;
(vii)Oct4、Sox2、Nanog和Lin28的组合;
(viii)Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc、Nanog和Lin28的组合;以及
(ix)(i)至(x)中的任一项再与化学品、肽、siRNA、shRNA或微RNA的组合。
10.根据权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞从产后的哺乳动物中获得。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述哺乳动物为人。
12.根据权利要求1或2所述的方法,其中将所述Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞暴露于一个或多个潜能决定因子包括将包含编码能可操作地连接到启动子的一个或多个潜能决定因子的序列的核酸引入Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞。
13.根据权利要求12所述的方法,其包括施以多个核酸,每个核酸包含编码能可操作地连接到启动子的不同的潜能决定因子的序列。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其中所述核酸存在于一个或多个载体中。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述载体为病毒载体。
16.根据权利要求12所述的方法,其中所述核酸没有整合到Stro-1+多能细胞和/或其子代细胞的基因组中。
17.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述重新设定的细胞为多能的。
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